原发性胆汁性肝硬化都有哪些症状

　　原发性胆汁性肝硬化疾病相信大家都不陌生，这种疾病常常存在于中年女性身边，主要表现为消化不良、乏力、皮肤瘙痒等，而有很多患者在治疗时却时常忽略对此病的认识，这很不利于病情的治疗，那么接下来我们就来看看原发性胆汁性肝硬化症状都有哪些吧。

　　原发性胆汁性肝硬化又称肝内梗阻性胆汁性肝硬化。本病主要病变是肝内小胆管的非化脓性炎症和梗阻。其病因至今不明，一般认为本病是一种自身免疫性疾病。以T细胞介导的免疫反应攻击小叶内胆管为特征。致病因子对胆管上皮细胞的持续攻击导致胆管结构逐渐破坏而消失。持续不断的小叶内胆管消失将引起胆汁淤积的症状和体征，随着疾病是进展，最后出现肝硬化和肝功能衰竭。本病常与其他自身免疫性疾病如类风湿关节炎、干燥综合征、硬皮病、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存。

　　原发性胆汁性肝硬化患者可出现免疫球蛋白增高(IgM增高尤为明显)，以及线粒体抗体、抗核抗体、胆管细胞抗体等自身抗体阳性，均提示本病与自身免疫有关。现有人认为本病病因基础是对组织相容性抗原的异常免疫反应。

　　肝肿大是本病的主要病理表现，肝脏重量可达1500-2500g，呈深绿色，边缘钝，硬度增加，表面平滑和略有不平。胆囊常无异常，囊内常有中等量不含胆盐的无色澄清液体，肝内胆管及肝外大胆管均无明显改变。由于网状内皮细胞增生，肝脾高度肿胀，并有显着纤维性变，脾窦扩张和脾髓内皮细胞增生。肝门和胆总管旁淋巴结可见肿大。肾脏肿胀，远曲管有不含铁质的棕色管型。所有内脏均为胆色素所染。

　　胆管炎期主要为肝小叶间胆管或中隔胆管的慢性非化脓性炎症，胆小管管腔、管壁及其周围有淋巴细胞、浆细胞、组织细胞和少数嗜酸粒细胞浸润，而使汇管区扩大，约半数病例在汇管区内有淋巴滤泡和典型的肉芽肿形成。肝细胞和肝细胞界板很少有破坏，肝小叶结构完整，无胆汁潴留现象。

　　通过上文的一些介绍，相信大家对原发性胆汁性肝硬化症状也有一定的了解了，在平常生活中，我们一定要有着良好的生活习惯，保证身体健康，如果出现原发性胆汁性肝硬化等疾病，要及时的去医院进行检查。