血色病是我国目前发病最高的血液疾病。任何年龄段的人都有可能发病,不仅如此,血色病的发生还给患者的身体健康造成很大威胁,因此一旦确诊就应该及早治疗。专家指出,血色病是一种病因十分复杂的疾病,它的临床症状变化多样,因此患者在确诊血色病的时候,一定要多加注意,千万不要与其他疾病混淆,那么血色病的鉴别诊断方法都有哪些呢?下面我们一起来了解一下吧。
血色病的鉴别诊断方法都有哪些:
1、霍奇金病:
(1)血液:
血象变化较早,常有轻或中等贫血,偶伴抗人球蛋白试验阳性,少数白细胞轻度或明显增加,伴中性粒细胞增多。约1/5患者嗜酸粒细胞升高。晚期淋巴细胞减少。骨髓被广泛浸润或发生脾功能亢进时,可有全血细胞减少,这需要与血色病相鉴别。
(2)骨髓:
大多为非特异性。如能找到里-斯细胞对诊断有助。里-斯细胞大小不一,约20μm—60μm,多数较大,形态极不规则。胞浆嗜双色性,核外形不规则,可呈“镜影”状,也可多叶或多核,偶有单核,核染质粗细不等,核仁可大达核的1/3。结节硬化型HD中里-斯细胞由于变形,浆浓缩,两细胞核之间似有空隙,称为腔隙型里-斯细胞。浸润大多由血源播散而来,骨髓穿刺涂片阳性率仅3%,但活检法可提高至9%~22%,用以探索骨髓转移,意义较大。
(3)其他化验:
疾病活动期有血沉增速,血清乳酸脱氢酶活力增高,α球蛋白及结合珠蛋白及血浆铜蓝蛋白增多。当血清碱性磷酸酶活力或血钙增加,提示骨骼累及,这是血色病的鉴别诊断方法之一。
2、非霍奇金血色病:
(1)血液和骨髓:白细胞数多正常,伴有淋巴细胞一定和相对增多。NHL血源播散较早,约20%原淋巴细胞型在晚期并发白血病,此时血象酷似急性淋巴细胞白血病。约5%组织细胞性血色病,晚期也可发生急性组织细胞性或单核细胞性白血病,这需要和血色病相鉴别。
(2)其他:可并发抗人球蛋白试验阳性的溶血性贫血。原免疫细胞或弥漫性原淋巴细胞型常有多克隆球蛋白增多,少数弥漫性小淋巴细胞型可出现单克隆IgG或IgM,以后者为多见。
血色病的鉴别诊断方法:对慢性、进行性、无痛性血色病要考虑本病的可能,应做淋巴结穿刺物涂片、血色病印片及病理切片检查。当有皮肤损害可作皮肤活检及印片。如有血细胞减少,血清碱性磷酶增高或有骨骼病变时,可我作骨髓活检和涂片以寻找里-斯细胞或血色病细胞。今年报道里-斯细胞偶可见于传染性单核细胞增多症、结缔组织病及其他恶性肿瘤,因此在缺乏HD其他组织学改变时。结核性淋巴结炎多局限于颈两侧,可彼此融合,与周围组织粘连,晚期与软化、溃破而形成窦道。以发热为主要表现血色病,须和结核病、败血症、结缔组织病等鉴别。结外血色病须和相应器官的其他恶性肿瘤向鉴别。
血色病的鉴别诊断方法都有哪些?以上就是关于血色病的鉴别诊断介绍,霍奇金病和非霍奇金血色病的出现都为给患者的身体带来非常大的伤害。一旦发现病情就应该及时去医院进行治疗,早发现早治疗能帮助患者及早的康复,在治疗期间要特别注意护理工作。
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什么是遗传性血色病
根据你的问题来说,遗传性血色病是一种常见的慢性铁过负荷疾病。它是由肠道铁炼化的不适当增强引来的,这致使铁储存在肝、肾和胰腺等薄壁细胞中,致使组织和器官萎缩和弥漫性纤维化、分解代谢和功能异常。其主要临床诊断特征是皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病等。需要声明注意多参加一些户外有氧运动,按时作息,不熬夜,保证充足的睡眠。
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血色病分为季节性吗
血色病(HC)又叫家族遗传性血色病(HHC,HH),拥有常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性家族遗传疾病;由于肠道铁炼化的不舒服当增强,致使过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中,致使组织器官退行性变和弥漫性纤维化、分解代谢和功能失常。主要临床诊断特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病这个问题。
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血色病可以出现什么症状
它更有可能发生在患500种颜色疾病的患者和有糖尿病家族史的患者身上。早期轻度伤损的患者可能会没典型症状,而中期和晚期严重胰岛伤损的患者可能会有典型症状。晚期并发症与其他原因引来的糖尿病相同。没及时救治的人可能会有急性分解代谢紊乱并发症,如酮症酸中毒、非酮症高渗性糖尿病晕迷等。过去,胰岛B细胞的摧毁被相信是糖尿病的主要原因,但是最近几年,发觉许多患者的血胰岛素浓度没显著上升。
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血色病食物有克星吗
血色病的患者应留意低铁饮食,控制铁的摄入量是本病的主要治疗方法。患者及其家属不该在日常生活中使用 铁锅或铁餐具。血红素铁在肉和内脏中的吸收率相对较高。一般来说,肉的颜色越红,血红蛋白就越多。心脏,肝脏,肾脏和其他内脏和动物血液所含最丰富的血红素铁。豆类,如黑豆,大豆,豆浆等食品和产品都所含丰富的铁。
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有血色病血色素高不高
血色病是因组织中铁的沉积过多而再次发生的全身性疾病。血色病分原发性和继发性两类。原发性血色病是隐性遗传性疾病,男性多见。继发性血色病主要由于严重的慢性贫血(重型β海洋性贫血和再生障碍性贫血)长期大量做手术(一般在做手术100次以上)以后,引发体内铁贮积过多所致,
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有血色病会贫血的吗
遗传性隔代遗传缺点致使原发性血色素沉着症,90%的血色素沉着症病例与基因突变关于。基因有利于调整食物中铁的炼化,绝大多数隔代遗传了两个缺点基因的人铁的吸收量会低于平均水平。然而,并非所有这些人都有与血色素沉着症有关的健康问题。其他基因的罕见缺点也可能会致使原发性血色素沉着症。在由自愈素或铁蛋白基因突变引来的青少年血色素沉着症中,患血色素沉着症的青少年患者通常在15至30岁之间经历严重的铁超员和肝脏和心脏损伤。
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