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确诊血色病要做哪些检查项目

确诊血色病要做哪些检查项目

  确诊血色病要做哪些检查项目?这是大多患者都想要了解的一件事,血色病是一种十分罕见的疾病。体内绝对铁量增加和组织内铁的沉积过多,就形成了血色病。由于大多血色病患者对于血色病不是很了解,因此都要去医院做一大堆的检查,从而花费了不少钱,下面小编就为大家介绍下确诊血色病要做哪些检查项目?

  血色病X线摄片检查

  手、腕或其他受累关节显示软组织肿胀。关节间隙狭窄、关节面不整和骨密度减低。骨质疏松及骨皮质囊肿也较常见。软骨钙化和关节周围韧带钙化是关节病的晚期表现。

  血色病X线摄片胸部检查

  显示肺血管纹理增加或有胸膜渗出,可有心脏扩大。

  血色病心电图检查

  约有30%病例有心电图异常,可出现房性或室性心律失常,期前收缩、室上性及室性心动过速、室性颤动、低电压或ST-T段异常等改变。

  血色病心脏超声波检查

  心脏超声波扫描和心导管检查可证实有限制性心肌病。

  血色病心脏X线动态摄影术

  可显示心室收缩振幅减少,是查明心脏受累情况的敏感方法。

  血色病血清铁检查

  早晨空腹血清铁在正常人为60~180μg/dL(11~30μmol/L),而HHC在180~300μg/d(32~54μmol/L)。血清铁水平的升高还可见于酒精性肝病患者。血清铁对筛查HHC没有转铁蛋白饱和度可靠,但是可以用于检测放血疗法效果。

  血色病肝脏计算机断层扫描术(CT)检查和磁共振图像检查

  铁负荷过多的病例可显示肝密度增高,组织铁增加,敏感性提高。严重患者CT可见肝密度超过36CT单位。

  血色病去铁胺试验

  肌注螯合剂去铁胺(去铁敏)500~1000mg(或10mg/kg)后,收集24h尿测铁含量。正常人<2mg/24h,肌缓解很好,可使尿铁排出量增加(>2mg/24h),HHC>10mg/24h。

  血色病血清铁蛋白检查

  血清铁蛋白在正常男性为20~200μg/L(ng/ml),在正常女性为15~150μg/L(ng/ml)。男性:HHC病人为300~3000μg/L,女性HHC病人为250~3000μg/L。血清铁蛋白升高还可见于炎症感染、恶性肿瘤、甲亢、慢性肝病。血清铁蛋白水平每增加1μg/L反映体内铁储存增加约65mg。

  血色病肝脏组织检查

  可观察到肝组织纤维化与肝硬化的程度,并可用化学方法测定肝铁浓度。这是诊断血色病肯定的诊断方法。用普鲁士蓝染色观察可染的含铁血黄素应作为肝活检的常规方法。临床上计算肝铁指数有一定实用价值。

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血色病分为季节性吗

血色病(HC)又叫家族遗传性血色病(HHC,HH),拥有常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性家族遗传疾病;由于肠道铁炼化的不舒服当增强,致使过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中,致使组织器官退行性变和弥漫性纤维化、分解代谢和功能失常。主要临床诊断特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病这个问题。

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有血色病血色素高不高

血色病是因组织中铁的沉积过多而再次发生的全身性疾病。血色病分原发性和继发性两类。原发性血色病是隐性遗传性疾病,男性多见。继发性血色病主要由于严重的慢性贫血(重型β海洋性贫血和再生障碍性贫血)长期大量做手术(一般在做手术100次以上)以后,引发体内铁贮积过多所致,

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有血色病会贫血的吗

遗传性隔代遗传缺点致使原发性血色素沉着症,90%的血色素沉着症病例与基因突变关于。基因有利于调整食物中铁的炼化,绝大多数隔代遗传了两个缺点基因的人铁的吸收量会低于平均水平。然而,并非所有这些人都有与血色素沉着症有关的健康问题。其他基因的罕见缺点也可能会致使原发性血色素沉着症。在由自愈素或铁蛋白基因突变引来的青少年血色素沉着症中,患血色素沉着症的青少年患者通常在15至30岁之间经历严重的铁超员和肝脏和心脏损伤。

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铁中毒属于血色病吗

急性铁中毒是服用大剂量铁后发生的一种现象。铁摄入的致死剂量相当大。根据实验数据,其体重为200-250mg/kg。当铁的摄取和吸收超过血浆铁蛋白结合量时,铁的毒性变得明显。铁中毒的特定症状是恶心、呕吐和血性腹泻。可能出现严重的低血压、休克或昏迷。

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血色病性骨关节病吃什么水果好?

血色病性骨关节病,主要是由于体内铁的分解代谢异常而导致体内铁含量过高。病人会多次出现个病程比较缓慢的多关节炎症像疼痛啊,浮肿运动受限。这种疾病的话,它是不能缓解的,平时的话应当多吃一些新鲜的水果,蔬菜,豆类,谷类。可以多吃一些含vc比较高的水果。

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血色病性骨关节病能吃西瓜吗?

结肠息肉是微创手术,手术差不多半小时就能顺利完成,做的时候可以决定无痛肠镜,一般没什么疼痛感觉。术后应留意歇息,防止剧烈运动,一年约莫后复检。饮食方面宜清淡,不要吃辛辣刺激性食物和极冷硬食物,忌饮酒,多排便易消化营养食物,多喝水。

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