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唐氏综合症

唐氏综合症

发病部位:全身

挂什么科:神经内科

是否医保:

多发人群:婴幼儿

是否传染:

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温馨提示

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1、孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现携带者。

2、产前诊断是防止唐氏综合征有效措施。有该病生育史当再次生育时应作产前诊断。

唐氏综合征(别名:21-三体综合征 英文:Down syndrome 或 Down's syndrome)又名“先天愚型”又在部分地区被俗称为“国际脸”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致学习障碍、智力障碍等情况。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。中国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰-0.6‰。 【详情】

妊娠期间,去医院筛查胎儿的疾病的其中一种是唐氏综合症,如果不能检测出这种患病胎儿,出生后,有几大特征表现,妈妈们最好也要了解一下。患儿开始学说话的平均年龄为4-6岁,95%有发音缺陷、口齿含糊不清、口吃、声音低哑;1/3以上有语音节律不正常,甚至呈爆发音。大多性情温和,常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,可进行简单的劳动,少数患者易激惹。 【详情】

唐氏综合症是因为在怀孕期间21号染色体没有分离开影响到了孩子在宫内五脏六腑虚弱,影响到孩子的脑神经的发育,故唐氏综合症的治疗需要从五脏到脑部来进行治疗,五脏和脑部是直接相互关联的,属于一个整体,治疗唐氏综合症最好的方法,在养护大脑的同时,也要考虑到五脏的保养。进行脑组织发育再结合按摩、食疗等综合的治疗方法,能够让每个孩子健康的成长。 【详情】

日常活中有很多电器,而且大多的是对人体有辐射的,所以特别是孕妇尽量不要去做X线检查,在看电视的时候也不要离电视过于太近、如果长时间的难免会给身体多多少少带来一些危害,特别在怀孕的期间孕妇是不能吃药的,更不能大量用药,大家都知道孕妇本来就不能吃药而且好多药物会对腹中的宝宝起副作用,引发一些不良症状或疾病,导致唐氏综合症症儿的出生。 【详情】

合理的遗传咨询、加强孕妇保健,减少高龄怀孕,都是减少唐氏儿的有效措施。虽然唐氏综合征是染色体异常所导致的疾病,但是不良的环境因素,亦可增加染色体变异的发生率。有害的生物、物理、药物、化学因素和母体的营养状况,都会影响胎儿的生长发育,这些危险因素大多是可以避免的。为了降低宝宝出生缺陷的发生率,应尽量避免有害因素的影响。 【详情】

唐氏综合症检查包括对外周血细胞染色体核型分析、羊水 细胞染色体检查、荧光原位杂交、产前筛查血清标志物、X线片、超声、心电图、脑电图检查。另外唐氏综合症与先天性甲状腺功能减低症鉴别。对外周血细胞染色体核型分析:细胞遗传学研究发现,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称唐氏综合征区。羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种方法。 【详情】

唐氏综合症的护理中,提倡母乳喂养,尤其是早产儿及小于胎龄儿。母乳不足,采用合理的混合喂养或人工喂养。幼儿补充各种辅食,包括各种维生素及矿物质,蛋白质。食物应易消化,高营养。例:牛乳、豆浆、蛋花汤、冲藕粉、果汁、牛肉汤等。由于唐氏综合症患者的口腔闭合能力差,影响食物消化,应对唐氏综合症患者选择营养易吸收的食物,这对只能食入流质。 【详情】

每个孩子都是家长们的心头肉,作为父母无时无刻都在关心着孩子,可即便母亲在怀孕事情很注意日常的生活习惯,宝宝们还是会发生其他可能性的事情,其中,唐氏综合症是其中的一个典型例子。脸平而宽,耳朵低小,鼻塌朝天,舌头肥大是其症状,一旦发现立即治疗。在治疗的同时也要注意日常的护理,下面为大家介绍唐氏综合症日常保健,如保守患儿病室内的空气清新。 【详情】

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唐氏综合症结果怎么看

唐氏综合症最早期的仔细检查也就是ntm仔细检查,nt仔细检查如果低于参考值就证明有唐氏儿的可能性,后期需要有通过唐筛仔细检查,如果唐筛仔细检查的数值属于高风险或者是临界风险值,那证明唐氏儿概率性相对比较大,需要有去上级医院进一步无创DNA或者羊水穿刺的仔细检查,明确确诊以后对症解决。

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唐氏综合症筛查高危有哪些?

唐氏筛查是指孕妇在怀上四个月约莫时通过血液检查唐氏风险而的概率,如果唐氏筛查风险高证明胎儿是唐氏儿的可能性较大,如果通过羊水穿刺验证风险高,一般建议中止早孕,目前没可以救治唐氏患儿的方法,如果唐氏儿降生之后,只好通过一连串康复训练,来大幅提高孩子的生活质量。

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唐氏综合症检查结果怎么看?

唐氏筛查是用于筛查胎儿如何有唐氏儿,也就是如何有先天畸形情况的,这个时候,你必须留意,这个唐氏筛查正常情况下应当都是低风险的,如果再次出现了高风险或者是临界风险的情况,这就属于不正常的,是需要有做进一步的仔细检查的,你可以做进一步的DNA仔细检查,或者是羊水穿刺仔细检查。

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新生儿抽血能检查出唐氏综合症不

孩子降生以后抽血检查染色体是可以非常准确的仔细检查出可有患唐氏综合征的症状。一般情况下,唐氏综合征是在怀上早期仔细检查的,在怀上16周的时候抽血检查,如果孩子患唐氏综合征,仅仅从面部的生长发育就能推测出如何患唐氏综合征的现象,所以建议在怀上期间就要作好额外的仔细检查。

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唐氏综合症的病因一般都有什么

儿童通常双目间距大,前额扁平,鼻骨短,耳朵位置低,智力低,缺少自理能力。常见的原因是染色体异常。这种疾病的另一个主要原因是孕妇年龄太大,胎儿更有可能患唐氏综合症。当有三条染色体21、60时母亲将遭遇先兆流产,这是适者生存的自然三振出局现象。存活下来的孩子将会天生就有精神障碍、特殊面容、生长发育障碍或多种不同畸形。

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唐氏综合症产前筛查要做几次?

唐氏综合征的筛查至少需要有两次,第一次,是在怀上的11周全13周做nt仔细检查,主要理解几下胎儿颈项半透明层的厚度,第二次唐氏综合症的筛查是在怀上的15周全20周,根据许多超能指标,融合孕妇的年龄体重孕周,预知唐氏综合症的病发风险

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