先天性巨结肠病变部位肠粘膜下层和肌层均出现不同数量的乙酰胆碱酯酶阳性的副交感神经纤维。根据病变肠段的部位分为：超短段型、短段型、常见 型、长段型和全结肠型。常见型占75%左右，依次是长段型、短段型。对孩子的危害很大，因此一定要及时了解其病因，以便于做好预防。
先天性巨结肠的病因：
近年还发现部分患儿临床症状酷似先天性巨结肠，病理检查发现肠壁神经组织学改变与巨结肠有所不同，称之为巨结肠类缘病。
近年来研究还表明，相对环境因素而占，遗传因素在HD的发生中起着更为重要的作用。70%的HD病人为单纯型，12%合并常染色体疾病，18%合并其他 先天畸形。在单纯性H13中，根据性别和无神经节肠段的复发不同，其同胞的发病率为1%一33%，因此推测HD是与性别有关的多因素遗传病。
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20天的新生儿先天性巨结肠可以治好吗？
先天性的巨结肠这种病情是可以救治的，所以说建议你放心好了用不着紧张，一般的这种病情可以通过手术来救治，建议你，因为你现在是新生儿还在医院，可以问一问这个主治医生，恰当的给按排个手术时间，这个病情用手术...
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有先天性巨结肠可大小便正常是怎么回事
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先天性巨结肠吃什么比较好？
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先天性巨结肠手术10年了现肛门不大
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先天性巨结肠术后四十年复发需要去医院做手术吗？
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