小儿缺铁性贫血的诊断方法有哪些

　　缺铁性贫血是婴幼儿时期最常见的一种贫血疾病，其发生的主要病因是体内铁缺少，正常婴儿体重增加1倍，保持血红蛋白于11g/dl，其体内储存的铁是足够用的，所以在体重增长1倍以前，若有明显的缺铁性贫血，一般不是由于饮食中缺铁所致。所以要要及时诊断，那么，小儿缺铁性贫血的诊断方法有哪些?下面小编为大家介绍一下。

　　诊断

　　IDA的诊断应结合喂养史，出生体重，发病年龄及临床症状体征和血象特点等综合判断，一般可做出初步诊断，再结合必要的实验室检测即可做出确定诊断，但要注意，诊断缺铁性贫血只是第一步，完整的诊断应包括病因诊断，所以为明确贫血的病因或原发病，尚需进行进一步检查：如大便潜血，尿常规，肝肾功能，胃肠X线，胃镜检查及相应的生化，免疫学检查等，不查明病因，贫血不仅不能治疗，而且有时会隐藏某些严重疾病，有时原发病对患者的危害比贫血更严重。

　　临床上将缺铁及缺铁性贫血分为缺铁，缺铁性红细胞生成及缺铁性贫血3个阶段，其诊断标准分别如下：

　　一、缺铁或称潜在缺铁

　　此时仅有体内储存铁的消耗，符合(1)再加上(2)或(3)中任何一条即可诊断。

　　1、有明确的缺铁病因和临床表现。

　　2、血清铁蛋白<14μg/L。

　　3、骨髓铁染色显示铁粒幼细胞<10%或消失，细胞外铁缺如。

　　二、缺铁性红细胞生成

　　指红细胞摄入铁较正常时为少，但细胞内血红蛋白的减少尚不明显，符合缺铁的诊断标准，同时有以下任何一条者即可诊断。

　　1、转铁蛋白饱和度<15%。

　　2、红细胞游离原卟啉>0.9μmol/L。

　　三、缺铁性贫血

　　红细胞内血红蛋白减少明显，呈现小细胞低色素性贫血，诊断依据是：

　　1、符合缺铁及缺铁性红细胞生成的诊断。

　　2、小细胞低色素性贫血。

　　3、铁剂治疗有效。

　　铁剂治疗性试验：缺铁性贫血患者，在连续口服铁剂数天后，网织红细胞计数很快上升，一般在服用铁剂后的第5～10天，网织红细胞升高至4%～10%，而其他贫血没有这种反应，这种诊断试验简单易行，但获得结果较慢，且如患者有铁剂吸收障碍，就无法判断结果，后一种情况可采用注射铁剂治疗试验做出诊断，注意患者在试验前不久应没有服用过铁剂。

　　小儿缺铁性贫血的诊断方法有哪些?以上就是小编为大家介绍的，希望对大家有所帮助。