目前认为ITP是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，是由于人体产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多造成血小板减少，其发病原因尚不完全清楚，发病机制也未完全阐明。儿童ITP的发病可能与病毒感染密切相关，其中包括疱疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒、细小病毒B19、麻疹病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒及肝炎病毒等。通常在感染后2～21天发病。育龄期女性慢性ITP发病高于男性，妊娠期容易复发，提示雌激素可能参与 ITP的发病。
一、感染 细菌或病毒感染与ITP发病有密切关系，其佐证有：①约80%的急性ITP患者，在发病前2周左右有上呼吸道感染史;②慢性ITP患者，常因感染而致病情 加重;③病毒感染后发生的ITP患者，血中可发现抗病毒抗体或免疫复合物(IC)，并证实抗体滴度及IC水平与血小板计数及寿命呈负相关。
二、免疫因素 感染不能直接导致ITP发病。免疫因素的参与可能是ITP发病的重要原因：①正常血小板输入ITP患者体内，其生存期明显缩短(12～24小时)，而 ITP患者血小板在正常血清或血浆中，存活时间正常(8～10日)，提示患者血浆中可能存在破坏血小板的抗体;②80%以上ITP患者血小板表面可检测到 抗体，称为血小板相关抗体(PAIg)，多为IgG;③糖皮质激素及近年开展的血浆置换、静注丙种球蛋白等治疗对ITP有肯定疗效，亦提示本病发病与免疫 因素有密切关系。
三、肝、脾的作用 ①体外培养证实，脾是ITP患者PAIg的产生部位;②与PAIg或IC结合之血小板，其表面性状发生改变，在通过睥时易在脾窦中被滞留，增加了血小板在脾的滞留时间及被单核一吞噬细胞系统吞噬、清除的可能性。肝在血小板的破坏中有与脾类似的作用。
四、遗传因素 HLA—DRw9及HLA—cQw3阳性与ITP密切相关的事实表明，ITP的发生可能受基因调控。
五、其他因素 鉴于ITP在女性多见，且多发于40岁以前，推测本病发病可能与雌激素有关。现已发现，雌激素可能仃抑制血小板生成和(或)增强单核一吞噬细胞系统对与抗体结合之血小板吞噬的作用。
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什么是特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜是由自动免疫因素引来的血小板过度摧毁引来的出血性疾病。主要是因为年轻女性具备强大的雌激素排泄能力，而雌激素可抑制血小板演化出，增加单核巨噬细胞系统，并具备血小板吞噬作用。同时，传染，自动免疫因素和增加的脾脏对血小板的摧毁也是致使该疾病的常见因素。需要声明注意建议在饮食上要加强营养，可以多吃鸡蛋，牛奶，瘦肉，猪肝。
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特发性血小板减少性紫癜复发的可能性大吗
特发性血小板减少性紫癜治疗效果都是很好的，可以自愈的，只要严格服食激素救治，不能够擅自停用，慢慢的增加到最后，一般情况下一次性自愈后基本都绝不会再病发。需要声明注意建议平时注意休息，避免熬夜，避免劳累受凉，多食新鲜蔬菜水果。
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特发性血小板减少性紫癜怎么治呢
血小板减少性紫癜主要由脾虚湿盛所致，患者在救治过程中可以服食足量的健脾益气药物。患者应留意歇息，增强守护，防止外伤破皮。衣服应当柔软和宽松，以以防紫癜严重皮肤。不要剧烈运动以免受了伤，受了伤后局部敷冷。建议患者去当地医院的皮肤科实施救治，服食额外的药物，在实施适当的歇息，恰当饮食，会慢慢的康复。需要强调的是平时饮食要全面多样化，避免偏食和挑食。
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特发性血小板减少性紫癜症状
一般拥有特发性血小板减少性紫癜，常见的临床诊断症状主要有可能会致使皮下破皮，有一小部分有可能会致使关节疼痛，也有可能会致使肾脏疾病有可能会致使尿血等症状，如果有拥有特发性血小板减少性紫癜，建议还是需要有在医生指导下实施救治，建议需要有稳定肾脏功能，祝您健康。需要声明注意不要吃辛辣刺激性食物，平时应该吃，补充高蛋白，高维生素。
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特发性血小板减少性紫癜症咋办
特发性血小板减少性紫癜是一种原因搞不清楚的获得性出血性疾病，其特征是血小板减少、骨髓巨核细胞正常或不断增多，且无任何原因，疾病救治的目的是压制破皮症状和增加血小板伤损，但不强调将血小板计数增强到正常水平，以保证患者绝不会因过度救治而再次出现破皮风险和严重不良反应。特别注意建议你平时生活上要有规律，养成一个良好的生活习惯，不要熬夜和过于的劳累。
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特发性血小板减少性紫癜怎么治
特发性血小板减少性紫癜是现在最常见的血液病之一，由于患者的免疫功能紊乱，造成血小板被破坏和生成障碍。特发性血小板减少性紫癜有急性和慢性之分。急性血小板减少性紫癜一般在婴幼儿群体中常见，而慢性血小板减少性紫癜一般爆发于成年人群体，如果想要治疗，还是要到医院进行检查后救治的。
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