肌张力障碍(dystonia)是一种不随意运动,是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动,和异常位置姿势的症状群。又称为肌张力障碍综合征(DystoniaSyndrome)。可由中枢神经系统功能障碍(如基底核病变)或引起原因不明。本文主要阐述肌张力障碍综合征的预防及护理措施。希望能对患者在此病的预防上有所帮助。
肌张力障碍综合征的预防:
有遗传背景的疾病,预防显得更为重要,预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询,携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生,早期诊断,早期治疗,加强临床护理,对改善患者的生活质量有重要意义。
肌张力障碍综合征的护理:
1、肌张力障碍综合征患者应调整日常生活与工作量,有规律地进行活动和锻炼,避免劳累。
2、肌张力障碍综合征患者应保持情绪稳定,避免情绪激动和紧张。
3、肌张力障碍综合征患者应避免寒冷刺激,注意保暖。
肌张力障碍综合征主要包括以下几种疾病:
1、扭转痉挛,又名扭转性肌张力障碍或变形性肌张力障碍。临床上以肌张力障碍,和四肢躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转为特征,肌张力在肢体扭转时增高扭转停止时则正常。
2、痉挛性斜颈,是由于颈部肌肉痉挛性或强直性收缩,造成的一种头部旋转性姿势,颈部的深浅肌肉均可受累,但以胸锁乳头肌、斜方肌三角肌、及颈夹肌的收缩最为常见。起病缓慢,可发生于任何年龄,中年人起病多见,多见于锥体外系器质性损害。
3、麦杰综合征,由法国HeuryMeige(1910)首先描述,又称特发性眼睑痉挛——口下颌肌张力障碍综合征。以双眼睑痉挛和(或)口面部肌肉对称性不规则痉挛性收缩为临床特征。多见于中老年人,平均发病年龄为50岁,男女比例为1:2~330岁,以前发病者少见。
4、手足徐动症,又称指划运动易变性痉挛。它是一个综合征为多种神经系统疾患的一种表现。是一种由不自主运动,和异常姿势复合在一起的一种异常运动,临床以肌强直和手足发生缓慢不规则的徐动为特征表现,根据其受累部位可分为偏侧性和双侧性。
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