基因疗法可以**艾滋病吗

　　基因疗法可以**艾滋病吗?**报道称，基因疗法有望**艾滋病，但是目前的研究还处于初级阶段，需要进行更多的试验。基因治疗被认为是取代药物治疗的可行方法。研究人员希望通过对感染个体体内嵌入一个或多个基因，来抵抗病毒。迄今为止，所有药物都不能治疗艾滋病，只能遏制HIV的复制。所以人们也把治疗艾滋病的希望寄托于基因疗法。

　　艾滋病的基因疗法比较复杂，是要从被感染的人体T细胞中用基因剪刀剪除HIV的基因片段或整个基因组，因为HIV是一种逆转录病毒，在感染人的细胞(主要是CD4+T细胞)时，会将自身的RNA逆转录为DNA后插入到宿主基因组中以便进行复制和合成新的病毒颗粒。为此，**找到人体T细胞中隐藏的HIV，并且要用基因剪刀**地剪掉HIV。

　　现在，美国天普大学刘易斯-卡茨医学院神经病毒学中心主任卡尼尼(Kamel Khalili)研究小组利用CRISPR/Cas9基因剪刀(编辑技术)对大鼠和小鼠进行试验，首次成功地从存活的大鼠和小鼠的基因组中切除了HIV-1基因的一大段序列，从而使得HIV不再能复制。这证明能从感染了HIV的活细胞中切除HIV的基因和基因组。

　　基因疗法可以**艾滋病吗?卡尼尼等人采用的基因剪刀就是CRISPR/Cas9基因剪刀，在此前的研究中，卡尼尼等人已经证明，CRISPR/Cas9基因剪刀能剪除来自人和动物的感染了HIV的细胞中的HIV基因，甚至是清除感染细胞中的HIV-1，而且对宿主细胞没有任何副作用。首先，卡尼尼等人证实采用CRISPR/Cas9基因剪刀能够从人T细胞中切除HIV-1的基因组。

　　此后，卡尼尼研究团队又着重研究是否能清除潜伏在人CD4+T细胞中的HIV，结果证明基因剪刀不仅能将HIV从T细胞中清除，而且在HIV已被根除的T细胞中，CRISPR/Cas9基因剪刀的持续存在能阻止T细胞被HIV再次感染。他们在体外开展试验，先将来自HIV感染者的T细胞在体外进行培养，随后证实利用CRISPR/Cas9基因剪刀处理这些T细胞能够遏制HIV复制并显著地降低病人T细胞中的HIV数量。

　　但是，上述试验只是在体外细胞中进行的，还没有在活体动物身上，更不用说人身上进行试验了。为此，卡尼尼研究团队设计在活的大鼠和小鼠身上进行试验。他们用HIV感染转基因大鼠和小鼠，使HIV整合进大鼠和小鼠的细胞中。然后，研究人员使用重组腺相关病毒(rAAV)载体运送系统把CRISPR/Cas9基因剪刀运送到这两种转基因动物的血液中，两周后再提取这两种动物的大脑、心脏、肾脏、肝脏、肺部和脾脏在内的每种组织的细胞和血细胞进行检测，结果发现，虽然这些器官的细胞中还含有HIV的基因，但HIV的特定DNA(基因)片段都被切除。在分析大鼠和小鼠体内的HIV的RNA时，发现经基因剪刀切除部分HIV的基因片段后，能显著地降低循环淋巴细胞和淋巴结中的HIV的RNA水平，这表明HIV基因组片段被切除后，能显著遏制大鼠和小鼠细胞中的HIV的基因表达和复制。

　　当然，这只是在活体动物身上取得艾滋病基因疗法的初步进展，能否应用于人身上，还需要进行人体试验。另一个可以考虑的方法，如果这种基因疗法有效并可以应用于人时，还可以与现在的抗逆转录病毒药物组合使用，从而进一步遏制HIV的基因复制。

　　以上就是“基因疗法可以**艾滋病吗”的详细介绍，希望对大家有所帮助。最后专家提醒大家，对于艾滋病这种传染性极强的性病，预防重于治疗，所以生活中大家要积极的预防艾滋病。

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