白塞氏病的发病原因会有哪些

　　目前白塞氏病的病因尚不十分明确。有人认为是病毒感染或对感染因素产生过敏反应引起，但还未得到充分的证明。研究发现，白塞氏病会累及各系统，通常会造成各系统损害，造成各种白塞氏病并发症。以下对白塞氏病的发病原因做相关介绍。希望可以加深读者对疾病的认识。

　　1.免疫因素：多年来的免疫学研究证实了自身抗体和免疫复合物的参与。近年又发现细胞免疫在BD发病中扮演了重要角色。

　　研究文献表明，BD患者血清中含抗口腔黏膜自身抗体，阳性率达72%~80%。其它多种抗体增高，如抗动脉壁抗体，组织损伤因子等，抗体的增减与病变严重程度有关。各种免疫球蛋白含量不同程度增高、补体增高、患者血清中可查出循环免疫复合的(CIC)，T淋巴细胞数量及功能异常等等都说明BD可能是一种自身免疫性疾病，可能涉及III型(免疫复合物)和IV(迟发型)变态反应。

　　2.遗传因素：本病有明显的地区和种族差别，不断有家族发病史报导。在组织相容性抗原(HLA)研究中，本病与HLA-B5的有关的比例高达61%~88%。引起人们极大的重视。近来的研究指出HLA-B51(B5的一个片段)可能引起中性白细胞功能亢进。在实验中发现，BD患者及HLA-B转基因鼠所呈现的中性白细胞功能亢进具有与HLA-B51表现显著相关的特点。此外，尚有HLA-D与该病相关的报道。

　　3.其它因素：有报导BD患者循环障碍表现为微血管扩张充血，血管袢顶部瘀血、管周有渗出，模糊还有报导BD患者的纤溶功能降低，纤溶酶原和抗凝因子低下、血小板功能亢进、血沉加快，扒断因纤溶系统和微循环障碍破坏了溶血功能的动态平衡，导致血管病变。有人认为该病可能是结核病引起自身免疫病。致使多组织器官发生血管炎和血管栓塞。抗痨治疗后症状有明显改善。证实该病可能与结核菌感染有关。此外，还有BD患者细胞内铜、氯含量异常增高现象，指出有关环境因素和微量元素的影响。

　　白塞氏病会引发一些严重的并发症，这些并发症本身的危害比疾病本身要严重的多，大多数白塞氏病患者在出现口腔溃疡几年后，眼部也开始出现损害，眼部损害是一种严重的并发症。因此，白塞氏病患者一定积极治疗。

【本文由国内人民武装警察部队北京市总队医院供稿】