“这个宝宝是全家的希望，我可不想让他们再度失望。”这是一个怀孕三个月的陈女士说的话，陈女士在医院做了的无创DNA产前检测。对于4年前第一胎生育出患有唐氏综合征的孩子，陈女士一直很难过，“像我们同龄的朋友，孩子都上幼儿园了，我却没有重新怀孕的勇气，生怕再出现任何意外，那种打击对于一位女人来说，确实是太大了。”
得之不易，方知珍惜。对于这次怀孕，陈女士打起十二分的注意，严格按照医生的建议进行各种检测。“唐氏筛查风险有些高，我向医生咨询，他建议我进行无创DNA产前检测，因为羊水穿刺存在着感染和流产的风险，而无创DNA产前诊断是无创的、没有任何风险的，只需从身上抽取10ml的静脉血就能检测胎儿的三大染色体疾病(包括唐氏综合征，帕陶氏综合征，爱德华氏综合征的)的情况，准确性都与羊穿不分伯仲，结果也能更快的拿到手。对于我和家人来说，对宝宝健康的渴望是旁人理解不了的，实在经不起一丝一毫的意外，做无创检测也是想图个彻底省心。”
从临床统计数据来看，唐氏综合征是近年来较为最为高发的染色体疾病，除此之外，爱德华综合征和帕陶氏综合征也可见少数案例。随着无创DNA产前检测技术的出现和推进，这些染色体疾病都可以得到及时、准确、快速的检测，是避免生育缺陷儿最安全的产前检测方式。高危孕妇可借助这项新技术进行染色体疾病的产前诊断，普通孕妇也可运用此方法进行潜在疾病排查，实现健康怀孕，完好生育。
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