血友病是一种遗传性疾病，一般来说，发病的主要原因就是通过基因遗传，从父母中遗传获得的一种致病基因，在临床上，要注意做好优生优育，那么，血友病的病因主要是什么，下面来看一下专家做出的详细介绍。
血友病的发病与遗传有很大的关系，主要是一种致病基因引起的，在临床上的症状比较多，是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
临床上发病主要和基因遗传的特点有关系，一般来说患病男性与正常女性婚配子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生孩子孩半数有血友病，所生孩子孩半数为血友病半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶纤维蛋白原，也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
对于血友病的病因主要是什么的介绍就是这些，相信大家都知道了关于这些疾病的相关基本常识的内容，在日常生活中，要做好预防，这样就能够提高患者的抵抗力，如果发现不适的地方，可以随时和专家进行联系。
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