一名出生53天的婴儿,体重只有3公斤,发育迟缓,元凶竟是罕见的先天性心脏病:大动脉转位,即主动脉和脉动脉血管发生错位,从而导致血液明显缺氧。患儿全身紫绀,命悬一线。日前,医院在婴儿那颗不到**大的心脏里,成功把两条错位的血管矫正过来。
患儿黄仔出生于广西省贵港市,据他的母亲介绍,黄仔在刚出生不久就发现口唇紫绀,而且不怎么哭闹,也不怎么吃奶。在当地医院查出患有心脏病,但患儿太小,不敢手术。因为心脏病,患儿发育迟缓,出生快两个月,体重增加不到1斤,而且紫绀越来越严重,口唇、四肢等全身各个部位都有紫绀。经当地医生介绍,黄仔住进了医院心外三科。经检查诊断为先天性心脏病,完全型大动脉转位,卵圆孔未闭。
大动脉转位的患儿死亡率相当高,约90%的患儿死于1岁以内,做手术是挽救其生命的单独办法。患儿心脏比**还要小,在这样小的心脏里面要把只有筷子头大小的主动脉、肺动脉两条大血管剪断,然后把错位的两条大血管按照正常形态重新连接、吻合好,同时将只有牙签大小的冠状动脉随着主动脉移植到正常位置,手术操作非常困难,移植后血管如出现漏血、扭曲、牵拉,就可能造成手术失败,心脏不能复跳。
尽管困难重重,但该科主任决定为患儿手术。在麻醉、体外循环、手术室等部门多名专家的全力协助下,由陈景伟主任亲自主刀,为患儿实施了完全型大动脉转位调转+冠状动脉移植+卵圆孔缝闭术,历时5小时,手术终于顺利完成。
术后经过精心医护,患儿面色红润,于近期康复出院。
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