多囊肾能治疗好吗?怎么诊断多囊肾?近期,很多肾病患者提出这个问题,我们请教了专家,下面是专家介绍,希望对你有所帮助。
肾病专家指出,多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。多囊肾是整个肾脏长满大大小小的囊肿,它们会随着年龄的增长而变大压迫着肾脏,导致肾脏结构受到损害,减少产生尿的肾单位数目。长期下去,肾脏因严重受损不能维持正常功能而危及生命,这时就会出现尿毒症。
发生肾囊肿、多囊肾病变的原因是,人体在日常生活中,由于内外部因素,导致肾脏组织细胞受损或坏死出现静止状态,肾组织动态平衡被破坏,“淤积”成肿块,从而引发病变出现囊肿,最后致使肾脏其它恶性病变,比如尿毒症等。专家建议,如患有多囊肾、肾囊肿,感觉肾区出现疼痛、血尿、血压增高等症状,一定要及时到正规的肾病医院接受早期治疗,遏制病情的发展。
多囊肾如何诊断?
多囊肾如何诊断,分类特点如下:1.围产期型:围产期时已有严重的肾囊性病变,累及90%集合管,同时有少量门静脉周围纤维增殖,于围产期死亡。2.新生儿型:累及60%集合管,伴轻度门静脉周围纤维增殖。于出生后1月出现症状,于几个月时死于肾功能衰竭。3.婴儿型:婴儿型表现为双肾肿大,25%肾小管受累,肝、脾肿大伴中度门静脉周围纤维增殖。出生后3~6月出现症状,于儿童期因肾功能衰竭死亡。4.少年型:少年型在13~19岁出现症状。肾脏损害相对轻微,仅有10%以下的肾小管显示囊性变,偶尔发展成为肾功能衰竭。肝脏门静脉区严重纤维性变。一般于20岁左右因肝脏并发症、门静脉高压死亡。
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