多囊肾有别于普通囊肿性肾脏疾病，准确诊断多囊肾，是治疗该病的前提。研究发现，多囊肾是具有遗传倾向的，一定概率遗传给自己的子女及其后代，是一种十分严重的遗传性肾脏疾病。多囊肾患病初期往往也是该病的较好治疗时期，因此患者一经确诊，应及时治疗。
多囊肾患者初期的临床表现有时并不是极为明显，一般多囊肾患者患病初期，可出现泌尿系统异常，主要可表现为腰背部或上腹部胀痛、钝痛或肾绞痛;血尿;上尿路感染;合并肾结石;.头痛、恶心呕吐、软弱、体重下降等慢性肾功能衰竭症状。高血压，有时为该病引起心血管系统异常的**症状，可伴发左心室肥大、二尖瓣脱垂、主动脉瓣闭锁不全、颅内动脉瘤等疾病。35%左右的患者伴肝囊肿，10%左右患者有胰腺囊肿，5%左右的患者有脾囊肿。
此外，腰围增大，也是不可忽视的，因为它有可能就是多囊肾的早期表现。有时，触及患者肾脏部位时还伴有压痛感。患者的尿常规检查早期一般无异常，中晚期时有镜下血尿，部分患者出现蛋白尿。伴结石和感染时有白细胞和脓细胞。尿渗透压测定。病变早期仅几个囊肿时，就可出现肾浓缩功能受损表现，提示该变化不完全与肾结构破坏相关，可能与肾脏对抗利尿激素反应不良有关。肾浓缩功能下降先于肾小球滤过率降低。血肌酐随肾代偿能力的丧失呈进行性升高。肌酐清除率为较敏感的指标。CT显示双肾增大，外形呈分叶状，有多数充满液体的薄壁囊肿。B超显示双肾有为数众多之暗区。
通过以上内容，相信大家对于多囊肾患者有哪些早期症状有所认识和了解，多囊肾是一种遗传性肾病，大家不可疏于防范。对于有多囊肾家族史的人更应提高对多囊肾的警惕，做好防治工作，如果出现上述症状，不可马虎大意，应及时入院检查，防患于未然。
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