婴儿多囊肾并不是常见的疾病，但是一旦发病，往往会导致婴儿夭折，是极度危险的。婴儿多囊肾重点在于预防，尤其是有多囊肾家族史的人群，每个婴儿出现前，都应该做好相关检查，预防婴儿多囊肾。
常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。
婴儿多囊肾患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿(主要由集合管扩张而成)。大多数病倒同时有肝脏病变(纤维化和门脉高压等)。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。
以上就是对婴儿多囊肾的一些简单介绍，相信对大家了解这种疾病都有一定的帮助。预防婴儿多囊肾的方法，您可以通过阅读本站的相关文章进行了解，这里就不再重复介绍了。
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