招风耳为常见的先天性耳廓畸形，一般认为是由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的。这两部分畸形可能单独存在，也可能同时发生。招风耳双侧性较多见，但两侧畸形程度有差异通常在其父母兄妹中亦能发现同样畸形。
扇风耳，属先天性畸形，多为双侧，也可发生于一侧。耳廓上端距离颅侧超过2cm，对耳轮、舟状窝间的凹凸不平关系消失，颅耳角有时过大，耳廓向外向前呈扁平型。
手术以减小和降低甲腔，并恢复对耳轮及其后脚，使之重新出现凹凸的曲线为原则。在耳后设计标记点之间切开皮肤，沿软骨表面分别向两边剥离，充分暴露软骨把两排设计点间的软骨平行切开若干条，用丝线缝合软骨成管状，切除耳后多余皮肤，间断皮肤缝合术后7-10天拆线，用宽松紧带往后勒住耳廓3-6个月，防止复发。
适应症: 双侧招风耳，年龄较好在15岁以上，此时耳廓已发育基本完全，而且能配合医生在局部浸润麻醉下做手术。一只耳为招风耳，另一侧为正常形态耳廓者。
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