招风耳为常见的先天性耳廓畸形,一般认为是由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的。这两部分畸形可能单独存在,也可能同时发生。招风耳双侧性较多见,但两侧畸形程度有差异通常在其父母兄妹中亦能发现同样畸形。
扇风耳,属先天性畸形,多为双侧,也可发生于一侧。耳廓上端距离颅侧超过2cm,对耳轮、舟状窝间的凹凸不平关系消失,颅耳角有时过大,耳廓向外向前呈扁平型。
手术以减小和降低甲腔,并恢复对耳轮及其后脚,使之重新出现凹凸的曲线为原则。在耳后设计标记点之间切开皮肤,沿软骨表面分别向两边剥离,充分暴露软骨把两排设计点间的软骨平行切开若干条,用丝线缝合软骨成管状,切除耳后多余皮肤,间断皮肤缝合术后7-10天拆线,用宽松紧带往后勒住耳廓3-6个月,防止复发。
适应症: 双侧招风耳,年龄较好在15岁以上,此时耳廓已发育基本完全,而且能配合医生在局部浸润麻醉下做手术。一只耳为招风耳,另一侧为正常形态耳廓者。
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