脊髓空洞症病是脊髓的一种慢性、进行性的病变。脊髓空洞症的症状主要表现为受损节段的痛觉、温觉消失，肢体瘫痪及营养障碍等。脊髓空洞症的病因目前尚未明确，可能是因先天性脊髓发育异常引起的，也可能继发于其他脊髓病变，如肿瘤中央组织液化的囊性变等，或由机械因素所造成，即脑室内脑脊液的搏动波的不断冲击，导致脊髓中央管逐渐扩大，最终形成空洞。那么，脊髓空洞症的症状表现是什么呢?扬州健康网专家为您做详细的解答脊髓空洞症症状。
脊髓空洞症症状的表现是什么：
(一)感觉症状 痛温觉因脊髓丘脑纤维中断而丧失，而由于后柱早期不受累，轻触觉、震颤觉和位置觉相对保留，属本病特征，称节段性分离性感觉障碍。可有深部痛，累及肩臂。累及后索时，则出现相应深感觉障碍。
(二)运动症状 神经内科治疗专家指出：病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏，相应肌肉瘫痪、萎缩，肌张力减低，肌纤维震颤和反射消失。手内在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩带。手部肌肉受累严重可出现爪形手畸形。病变累及侧索，下肢可有对称或非对称性痉挛性轻瘫，反射亢进，跖反向伸性。晚期可出现Horner征，是伤及中央外侧细胞柱内交感神经元所致。
(三)营养障碍 由于关节软骨和骨的营养障碍以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调，Charcot关节。表现为关节肿胀、积液，超限活动，活动弹响而无痛感。X线显示关节骨端骨软骨破坏破碎，可有半脱位。皮肤可有多汗，无汗，颜色改变，角化过度，指甲粗糙、变脆。有时出现无痛性溃疡。常有胸脊柱的侧弯或后突。膀胱及直肠括约肌功能障碍多见于晚期。病变波及延髓引起吞咽困难，舌肌萎缩瘫痪，眼球震颤，此型易危及生命。CSF检查多正常，Queckenstedt试验少有梗阻。
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您好，我2008年检查结果是脊髓空洞，现在就是压着哪里，就哪
你好:脊髓空洞症手术只是分流排毒,神经功能的彻底恢复是靠自身修补,和药物对因椎管扩展伤损神经的激动激活以掌控调整各种功能取得彻底恢复,再多的手术也不能够对受罪神经获得彻底恢复稳定,只好给人体带给精神创伤和经济损失.并不能够使病情获得彻底恢复稳定。
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脊椎栓系综合症脊髓空洞如何治疗
首先应明确病因，比如是否是由脊髓肿瘤引来的。有明确的原因，根据原因救治后空腔会消失。对于病因搞不清楚、体腔范围广、症状严重的患者，可考量腔分流术。手术时，可动用硅胶管将腔内液体注入至蛛网膜下腔，或分流至腹腔、桥小脑角、胸腔等通风机区。手术后，空腔可变大或消失，患者症状可得到明显改善和压制。
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脊髓空洞怎样治疗？
根据你叙述的这种情况，这个46岁的男性患者，因为强烈的背部疼痛做了，脊柱的核磁共振仔细检查，发觉有脊髓空洞症，这种情况，同时还要再进一步仔细检查，头颅核磁共振，看一看可有小脑扁桃体下疝畸形，如果有的话，把小脑扁桃体下疝畸形做完手术就可以稳定。
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脊髓空洞吃什么好
早期患者可以采取高蛋白，含有维生素，磷脂和微量元素的食物，并积极互相配合药膳救治。期间必须严令禁止食用辛辣的食物，刺激性的食物，戒烟戒酒，脊髓空洞中晚期的患者建议以高蛋白，高营养半流质和流质为基础，并采取少食多餐的方式，日常护理也非常关键，必须留意预防工作感冒传染。
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脊髓空洞如何治理
救治时，如果症状不特别严重，可采用神经营养药物等对症救治。如果症状严重且脊髓空洞症较大，救治脊髓空洞症的最佳方法是干细胞嫁接技术，干细胞治疗是最有效的方法。手术的效果绝不会完全恢复，但可以比以前有所改善。期望我的解释可以协助到您。祝您早日康复。
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脊髓空洞症是啥病
你好，脊髓空洞症老年人的发病率是比较低的，一般的确男生也多于女性。一般患者也是会有家族史的家族利益，可能会远不止一个人会有这种情况，而且此病为慢性病程也是逐渐再次出现慢性进行性的脊髓内逐渐构成空腔，再次出现了胶质细胞的纤维化等，慢慢失去脊髓的功能。一般诊断以后也是需要有实施手术救治的，建议神经外科进一步筛查。特别注意多吃一些比较容易消化吸收的食品，定期去医院做详细的体检。
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