专家谈：脑瘤(颅内肿瘤)病理、分型

　　肿瘤是目前全世界都在关注的焦点之一，小编也希望大家都对此有一个正确的理解，很荣幸可以帮助大家，做一些相关方面的介绍：

　　一、病因病机

　　(一)病因

　　脑瘤病因至今尚不完全清楚，可能与遗传因素、胚胎残余组织、病毒感染及某些物理、化学因素刺激有关。近年来通过分子遗传学的研究，发现大多数肿瘤细胞都含有一个或多个在结构上或者功能上不正常的基因(称癌基因)，当正常细胞染色体上接上了这一基因就能促使细胞发生恶变和异常增殖成脑瘤。

　　(二)病机

　　本病在中医文献中草药并无系统明确的记载，但屡屡提到肿瘤压迫或损害神经系统所产生的头痛、呕吐、复视，乃至随意运动障碍、昏迷等症状。

　　脑为髓海，为元神之府，清窍之所在，位高而属阳。阳气盛则阴邪不得入，阳气虚则邪气乘虚而入，大凡邪气以风邪和火邪最易犯头入脑。正气虚弱，清气不升和风冷侵袭、浊阴不降，阳气阻滞而成髓海病变。因此，脑瘤的启始、演变和形成，由机体阴阳乖戾、脏腑失和、痰浊化毒凝结所致。痰毒凝聚、肝风内动、气虚郁结、正气亏虚是脑瘤的病理基础，在临床上这些病机常互相关联，复合致病，使病情日重难于救治。

　　我们通过观察发现：正气虚弱在本病的演变过程中至关重要，正虚抗病能力低下，不能抵御处邪的侵袭，癌瘤由此而生;并以此为条件和基础进一步播散扩展。脑瘤晚期患者常因虚致病，或因病致虚，形成恶性循环;或经手术、放射、化疗后，气阴大伤，正气不支，心神耗散，神无所倚导致昏迷。

　　二、分型、分类

　　自1926年Bailey和Cushing首先对神经系统肿瘤分类以来，国内外学者都对脑瘤进行了各自的分类工作，至今沿未统一。我国学者习惯上根据脑瘤的组织起源将之分为：1、神经上皮组织起源的肿瘤;2、脑瘤起源的肿瘤以及与脑膜相关的间叶组织肿瘤;3、脑神经的Schwan细胞起源的肿瘤;4、血管成分起源的肿瘤和瘤样病变;5、淋巴组织和造血组织起源的肿瘤;6、胚生殖细胞衍化的肿瘤;7、垂体前叶组织衍化的肿瘤;8、转移化肿瘤;9、发育障碍形成的肿瘤和瘤样病变。

　　也有将病理特征与临床相结合分类，将脑瘤分为：1、胶质细胞瘤，占脑瘤的45%，居脑瘤之首;2、脑膜瘤，占脑瘤的15%左右;3、垂体腺瘤，新近报道发病率为15%~20%，多位于垂体前叶;4、神经鞘瘤，占颅内肿瘤10%左右;5、先天性肿瘤，约占颅内肿瘤的10%;6、其他少见瘤如脂肪瘤、淋巴瘤、黑色素瘤;7、颅内转移瘤，占颅内肿瘤的12%左右。侵蚀入颅内者最常见是鼻咽癌。

　　三、播散与转移

　　脑瘤的恶性程度与转移没有明显的相关，脑瘤转移以颅内转移为主，颅处转移较少见。

　　1.颅内转移 又称种植性转移，产生这种转移的条件是肿瘤富于瘤细胞而较少间质，因此瘤细胞容易脱落;或因瘤组织暴露于脑脊液的通路内，脱落的细胞要被带至远处或沉积于是脑室壁上。符合以上条件的肿瘤有第四脑室的髓母细胞瘤和脑室壁上的室管膜母细胞瘤。此外，脉络丛乳头状瘤及突入脑室的其他胶质瘤亦见有报道。有时肿瘤并不接近脑室或蛛网膜下腔，但手术、特别是肿瘤活检或部分切除，可使瘤细胞脱落而散布于蛛网膜下腔，增加这种转移的机会。转移结节大多位于颅底各脑池及脊髓蛛网膜下腔。

　　2 .颅外转移 一般较少见，主要原因是机体的循环系统内具有较强的排斥游离的脑瘤细胞的能力，同时颅内又缺乏赖以转移的淋巴管道。另外颅内肿瘤大多数要求较高的生长环境与条件，转移至颅外后常因不能适应环境而需要较长时间的潜伏期才能发病。而颅内肿瘤病人的生存期短，在转移灶尚未被发现前就可因颅内压增高或因危及生命中枢而死亡。但这些妨碍颅外转移的条件可随着治疗的不断进步而消失。首先颅内肿瘤经手术摘除及综合治疗后，病人的生命得到延长;另外手术中接触硬脑膜、头皮及颅外软组织机会大为增加，有时甚至发生瘤细胞直接进入开放的淋巴管与血管腔内、使术后肿瘤在硬脑膜与颅外组织上复发的机会增多，而这些组织中的淋巴道为肿瘤的更远处转移提供了途径。文献报道过的颅外转移大多发生于手术后，甚至在有人认为手术是脑瘤颅外转移的必要条件。但也有自发的转移，特别是分肿瘤具有较大的浸润性，能穿越硬脑膜而侵入颅外组织时。文献报道过能向颅外转移的肿瘤有胶质瘤、脑膜瘤、原发性肉瘤等。在胶质瘤中以多形性胶质母细胞为最多，占1/3，其次为髓母细胞瘤、室管膜瘤、少突胶质瘤、星形细胞瘤及未分化胶质瘤。脑膜瘤转移以血供较丰富的血管母细胞瘤以上皮细胞型为最多。几乎身体各处都可发生转移灶，但最多见的部位是肺及胸膜，占33%;颈及纵隔淋巴结占22%;肝14%，脊柱及骨髓系统占9%，肾占6%，其他少见部位有心脏、卵巢、子宫、膀胱、腮腺、甲状腺、胸腺、肾上腺、胃、结肠、头皮、腹膜等。

　　四、脑瘤生长与发病

　　脑瘤可生长速度、生长方式与发病部位不同而症状有异。成人由于颅缝已闭合，如果发生颅内肿瘤，会使颅压增高。在瘤初起因它的体积不大，通过正常生理调节可以暂时适应而不出现症状，随着瘤体的不断增大，生理调节作用趋于衰竭，于是就出现各种症状。

　　1.生长速度与症状 生长迅速，在短期内就占据了较多的颅内空间，症状出现就快。另外，如肿瘤发生出血、囊变，它的体积增长加快，虽然肿瘤不一定是恶性的，但症状亦会随之加剧。这就是良性肿瘤病人长期一直处于相对静止状态，在没有明显的外因下突然发生变化的道理。

　　2.发病部位与症状 瘤细胞的起源不限于一处，可同时或先后从多处生长，形成彼此不相联的独立病灶，故症状表现有时复杂。但一般情况下，颅后窝及中线的肿瘤，容易引起静脉窦的回流障碍和脑脊液环通路的阻挠，造成脑脊液的积贮，较早出现颅高压症状，但常无明确的定位症状。大脑半球及鞍内肿瘤，很少引起脑脊液通路阻塞，因此颅高压症状出现得较晚，但定位症状常较明确。

　　3.生长方式与症状 颅内肿瘤引起的局部神经功能紊乱主要有二，一种是肿瘤挤压血管，使之暂时失去血液供应而发生的功能障碍，称为生理性障碍，多见于扩张性生长的肿瘤。如果治疗及时，血供恢复，则功能障碍可逐渐恢复。另一种是肿瘤侵蚀了神经组织，使之在结构上遭到毁坏，称为解剖性障碍，多见于浸润性生长的肿瘤。虽将肿瘤切除，丧失的功能难以恢复。

　　4.全身情况与症状 妊娠、毒血症、呼吸道感染、颅脑损伤等都能促使颅高压症状及局灶症状早日出现。

　　在儿童由于颅逢未闭合，当颅内压增高时可使颅缝裂开、头围增大、头颅叩诊出现破罐音(MacEven征)。另外由于颅内静脉窦受压，窦内压力增高，部分血液通过各支静脉流入头皮及面部静脉，使患儿的头皮及面部静脉明显增粗。

　　以上是小编给大家介绍的一些相关的知识，希望可以帮助到大家，在此祝愿大家身体健康，工作愉快。