颅咽管瘤需要做什么检查呢

　　任何年龄的病人如出现高颅压、神经眼科症状及下丘脑-垂体功能紊乱均应考虑颅咽管瘤的可能。根据好发部位、临床表现及辅助检查诊断颅咽管瘤并不困难。凡青少年儿童出现内分泌功能障碍，如发育矮小、多饮多尿、肥胖、生殖器发育不良等，均应首先考虑本病;若有鞍上或鞍内钙化斑，更有助于诊断。若成人出现性功能障碍或头痛、视力视野障碍，也应考虑本病。少数临床表现不典型者、临床症状轻微者诊断不易，关键是要提高对本病的警惕性。通过实验室检查、CT 和MRI 对诊断具有重要的意义，对疑似病例应及时做此种检查，以免延误诊断。

　　实验室检查：普通实验室检查无特殊。内分泌功能检查多数病人可出现糖耐量曲线低平或下降延迟，血T3、T4、FSH、LH、GH 等各种激素下降。少数表现为腺垂体功能亢进，大多数表现为程度不等的腺垂体及相应靶腺功能减退。

　　1.生长激素(GH)测定和GH 兴奋试验 颅咽管瘤患儿血清GH 值降低，且对胰岛素低血糖、精氨酸、左旋多巴等兴奋试验，无明显升高反应，占66.7%。

　　2.促性腺激素(GnH) 尿促性素(FSH)、黄体生成素(LH)测定和GnH 兴奋试验。颅咽管瘤患者血清FSH、LH 水平降低，且对促性腺激素释放激素(常用的为

　　3.泌乳素(PRL)测定 患者血清PRL 水平可升高，此可能由于肿瘤阻断泌乳素释放遏制激素(PIH)进入垂体，使PRL 分泌和释放增加，可致溢乳、闭经。占50%。

　　4.促腺上腺皮质激素ACTH、促甲状腺激素TSH 测定 当肿瘤严重压迫垂体组织而萎缩时，患者血清ACTH、TSH 均降低。

　　5.抗利尿激素(ADH)测定 颅咽管瘤患者血清ADH 常降低。

　　6.腰椎穿刺 有颅内压增高者，可出现腰穿测压升高，脑脊液化验多无明显变化。

　　其他辅助检查：

　　1.颅骨X 线平片 80%～90%的病人头颅X 线平片有异常改变。儿童头颅平片有异常改变的占94%，成人占60%。主要异常表现为以下三个方面。

　　(1)肿瘤钙化：颅咽管瘤的钙化有各种形态，为颅咽管瘤的显著特征，鞍上型和鞍内型肿瘤均有钙化，而其他鞍部病变极少出现钙化(钙化发生率多在1%以下)。钙化在儿童中比成人中常见，儿童颅咽管瘤钙化发生率70%～85%，2 岁以下者占20%， 2 岁以上儿童钙化者占80%，15 岁以上者占50%，成人约35%左右。儿童鞍内钙化时，应高度考虑为颅咽管瘤。钙化灶可大可小，可分散，也可集中在一起，有时可呈弯曲细线状。钙化常出现在中线区，偶尔较大的病变可以只限于周围部分钙化。60%～81%的病人出现肿瘤钙化斑，呈单个或散在状，亦可融合成蛋壳状。

　　(2)蝶鞍改变：儿童患者因TSH 和GH 缺乏，骨X 线片可显示骨龄减小。绝大多数颅咽管瘤位于蝶鞍的上部，可向下压迫蝶鞍，故在头颅平片上可发现蝶鞍变扁平，床突受损。少数颅咽管瘤位于鞍内，在头颅平片上可见蝶鞍扩大。实际上任何类型的蝶鞍改变都可以见于颅咽管瘤，可以是典型的鞍上肿瘤改变，也可以是鞍内肿瘤的改变。35%病人蝶鞍呈盆形或球形扩大或破坏，后床突及鞍背可削尖、脱钙、消失。蝶鞍有明显的改变时，常提示有巨大的病变，反之则不一定。

　　(3)颅内压增高征象：60%病人在头颅X 线平片上可见颅内压增高的征象，表现为鞍背脱钙，颅骨内板脑回压迹明显、颅底变平等表现，小儿可有颅骨骨缝分离等。

　　2.CT 扫描 颅脑CT 扫描显示为鞍区肿瘤改变，非增强扫描者实质性肿瘤表现为高密度或等密度影像，钙化斑为高密度，囊性者因瘤内含胆固醇而呈低密度像，CT 值为-40～10Hu，囊壁为等密度。病变边界清楚，呈圆形、卵圆形或分叶状，两侧侧脑室司扩大。强化扫描时约2/3 的病例可有不同程度的增强，CT 值增加12～14Hu，囊性颅咽管瘤呈环状强化或多环状强化而中心低密度区无强化，少数颅咽管瘤不强化。一般具有钙化、囊腔及强化后增强三项表现的鞍区肿瘤，即可确诊为颅咽管瘤(图1，2)。

　　4.MRI 多数颅咽管瘤囊性部分所含的物质呈短T1 与长T2，但也可呈长T1与长T2 像，即T1 加权像上呈低信号，T2 加权像上呈高信号;若为实质性颅咽管瘤，则呈长T1 与长T2。钙化斑呈低信号区。CT 和MRI 检查对诊断具有重要意义，此2 项检查可显示肿瘤的位置、大小、有无囊变、肿瘤对邻近脑组织的侵袭情况、是否有脑积水存在。一般来说，MRI在显示肿瘤的结构及其与邻近脑组织(如视交叉)的关系方面优先于CT，但他不能像CT 那样显示钙化灶。

　　5.脑室造影 因肿瘤大小各异，脑室造影能明显显示肿瘤对颅底动脉的影响和变化，对手术极有帮助。肿瘤囊腔是否与脑室相通，可在行脑室造影的同时，可直接穿刺入肿瘤囊腔。

　　6.气脑造影 颅咽管瘤的气脑造影的阳性率高，可达100%。

　　7.脑电图 以额部或广泛的δ波或θ波为主。