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重症肌无力皮肌炎的症状分类

重症肌无力皮肌炎的症状分类

  西医对重症肌无力的分型是哪些?重症肌无力是我们常见的疾病,我们对待这种疾病的治疗一定要彻底,那么对于重症肌无力的症状我们应该老了解一下,以下就是重症肌无力的症状分型。

  根据发病年龄、肌无力受累程度、范围和病情严重性,将成年重症肌无力分为五型。提醒广大患者,对于重症肌无力要早发现、早治疗,以免贻误较好治疗时机。

  1、(单纯眼肌型):局限于单纯的眼外肌受累,起病2年后仍无其它肌群,受累的症状及肌电图异常,也无其他肌群发展的证据,预后佳。

  2、(全身肌型):有一组以上肌群受累,根据病情轻重不同,又分两个亚型。ⅡA型(轻度全身型):四肢肌群轻度受累,常伴有眼外肌受累,无咀嚼、吞咽、构音困难,生活一般可以自理;治疗及预后一般。ⅡB型(中度全身型):四肢肌群中度受累,常伴有眼外肌受累,一般有咀嚼、吞咽、构音困难。生活自理有困难,治疗预后一般。

  3、(重度激进型):起病急,病情进展较快,多数于起病数周最长半年内,出现吞咽肌和呼吸肌麻痹,眼肌、四肢肌、躯干肌常受累。对药物治疗效果差,预后差。极易发生肌无力危象,和很高的死亡率,胸腺瘤的伴发率也高。多见于40岁以上男性。

  4、(迟发重症型):病情缓慢进展,多于起病后,半年到2年内由上述Ⅰ、ⅡA、ⅡB型发展到球麻痹、呼吸肌麻痹等,容易发生危象,生活不能自理。对药物治疗反应差,预后差。多见于20—40岁女性。

  5、(肌萎缩型):重症肌无力病人于起病后,半年内即出现肌萎缩者。通常Ⅲ型(重度激进型)、Ⅳ型(迟发重症型),就临床表现,与肌无力危象非常接近,往往被认为是危象的先兆,预后也差。为临床重点处理对象。

  以上就是专家为我们大家总结的重症肌无力的分型,希望对我们大家都有帮助,我们一定要注意自己的身心健康,在饮食上也要多多注意,最后,希望您尽早康复。

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