IgA肾炎(英文：IgA glomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下血尿，肾小球系膜细胞增生，基质增多，伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病。 1968年Berger首先描述本病，故又称Berger病。此外，又被称为IgA-IgG系膜沉积性肾炎和IgA系膜性肾炎等。 IgA肾病也可解释为肾活检免疫荧光检查肾小球系膜区有大量颗粒状IgA沉积为特征的原发性肾小球疾病。
世界各地报导的发病率有很大差别，似以西太平洋地区为最高日本报导占活检证实的肾小球疾病的50%，而欧洲约为10%～30%美国则不到2%国内各地报导也不尽相同，约在20%～30%左右这种差别显然也受到各地肾活检指征和尿液普查的影响，例如英国一般报导在5%左右，然而苏格兰地区一组无症状血尿活检中则达到37%。IgA肾炎以男性为多见，男女比例约为2∶1。种族间存在着差别，例如美国新墨西哥地区印弟安人中占35%，黑人中却十分罕见虽然发现黑人中IgA2m(1)明显低于白人，但未能证明这与发病率低有肯定关系。
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