骨肿瘤是发生于骨骼或其附属组织(血管、神经、骨髓等)的肿瘤,是常见病之一。和身体其他部位的肿瘤一样,骨肿瘤也分为良性和恶性两大类。但在日常生活中,人们往往很难区分。有时会将恶性骨肿瘤当成良性,而错过治疗良机;或误把良性当成恶性,造成很大的思想压力。由此可见,辨清肿瘤的良恶性非常重要。那么,它们究竟有什么不同呢?
良性骨肿瘤的“良”是较之恶性者来讲的,它主要表现在肿瘤的发展、组织破坏、治疗及预后等方面。对良性骨肿瘤有全面的认识,可以帮助人们尽早从严重的心理压力中解脱,从而更积极地配合治疗,尽快恢复健康。
良性骨肿瘤包括来源于骨基本组织的骨瘤、骨旁肉瘤、骨样骨瘤、良性骨母细胞瘤、软骨瘤、良性软骨细胞瘤、纤维瘤、骨巨细胞瘤Ⅰ、Ⅱ级以及来源于骨附属组织的血管瘤、神经瘤、神经鞘瘤、神经纤维瘤等。根据1989年38959例骨肿瘤统计的综合分析,良性骨肿瘤占66.8%,在良性骨肿瘤中,骨软骨瘤发病率最高,其次为骨巨细胞瘤、软骨瘤、骨瘤、骨化性纤维瘤等。部分肿瘤有其特殊的好发部位,如骨软骨瘤常发生在长骨骺线附近,骨巨细胞瘤好发于长骨骨端。大部分良性肿瘤的发病年龄高峰在11~20岁。
从临床表现来看,良性骨肿瘤表现为先有肿块,无疼痛或疼痛较轻,生长速度比较缓慢,一般没有全身症状。肿块的界限清晰,其表面一般无改变,无或有轻微压痛,听诊无杂音,良性骨肿瘤无全身转移的倾向。
辅助检查的结果对于辨别肿瘤的良恶性非常重要,其中又以影像学检查价值最大。从临床最常作的X线检查结果看,良性肿瘤常生长缓慢,不转移,骨质破坏常呈膨胀性,与正常骨界限清楚,边缘税利,骨皮质常保持连续性,松质骨多有留存,溶骨的少,密质骨完整或变薄,一般无骨膜反应,常无软组织肿块影。另外,良性骨肿瘤化验检查一般无异常发现,细胞形态学检查见细胞分化成熟近乎正常。
治疗和预后是患者最关心的问题,从这方面看,良性骨肿瘤多以局部刮除植骨或切除为主,如能彻底去除,一般不复发,预后良好。但同时也应该认识到,部分良性骨肿瘤治疗后亦有可能复发或有恶变可能,因此对良性骨肿瘤也应该引起足够的重视。
恶性骨肿瘤,俗称“骨癌”。生活中,人们往往谈癌色变,相对良性骨肿瘤而言,恶性者确实具有生长速度快,组织破坏严重,治疗困难、预后欠佳等特点。但是也正因如此,我们更们更应该对其有详细的了解,尽可能做到早期发现、早期治疗,这样也能尽量争取更好的治疗效果。
恶性骨肿瘤包括来源于骨基本组织的骨肉瘤、骨旁骨肉瘤、软骨肉瘤、纤维肉瘤、骨巨细胞瘤Ⅲ级,来源于骨附属组织的血管内皮肉瘤、脂肪肉瘤、未分化网状细胞瘤、骨原发性网状细胞肉瘤、多发性骨髓瘤以及来源于其他组织的脊索瘤和四肢长骨造釉细胞瘤等。恶性骨肿瘤占所有骨肿瘤的33.2%,其中骨肉瘤发病率最高,其次依次为软骨肉瘤、骨髓瘤、Ewing肉瘤、恶性骨巨细胞瘤等。骨肉瘤好发于长骨干骺端,尤文肉瘤好发于长骨骨干,而骨髓瘤和转移瘤多见于扁骨。转移性神经母细胞瘤多发生在一岁以内的婴儿,尤文肉瘤多见于5-15岁,青少年以骨肉瘤多见,骨巨细胞瘤常见于20~40岁,而40岁以上,则多为骨髓瘤和转移瘤。
从临床表现来看,恶性骨肿瘤表现为先有疼痛,后出现肿块,疼痛剧烈,夜间痛明显,肿块生长迅速,全身症状表现为发热、消瘦,晚期甚至出现恶病质。肿块的界限不清晰,周围组织有浸润,其表面红热,有静脉充盈,压痛明显,血液循环丰富的可闻及杂音。恶性骨肿瘤晚期可有全身其他组织器官转移。
从X线检查的结果看,恶性骨肿瘤常生长迅速,易侵及邻近组织和器官,骨质破坏呈浸润性,病骨与正常骨界限模糊不清,骨皮质断裂或缺损,松质骨呈不规则溶骨破坏,骨质增生,可有硬化区,密质骨破坏或虫蚀样缺损,常有肿瘤骨或肿瘤软骨形成,常有骨膜反应,呈放射状,三角形或葱皮样,易侵及软组织形成软组织肿块,软组织影明显,可见肿瘤浸润阴影及骨质增生,可有转移的表现。另外,恶性骨肿瘤常发现有贫血、白细胞和碱性磷酸酶增高、血沉增快,细胞形态学异型性明显,大小不一,排列紊乱,核大深染且有核分裂。在某些肿瘤的诊断中,化验检查有一定的帮助,如成骨肉瘤患者碱性磷酸酶可以增高;多发性骨髓瘤患者可有贫血、尿本周氏蛋白阳性;棕色瘤患者有血钙、血磷异常等。
恶性骨肿瘤的治疗上尚存在不少困难,近年来随着医疗技术的发展以及采用综合方法,疗效有所提高,但仍远远不能令人满意,在“挽救生命,最大限度保留肢体功能”的原则下,人们在积极地寻求更有效的方法。手术切除是治疗的主要手段。截肢、关节离断是最常用的方法。化学治疗分全身化疗、局部化疗,常用的药物有阿霉素及大剂量氨甲喋呤等。另外还包括免疫治疗和放射治疗等。但目前恶性骨肿瘤的预后仍然不佳,死亡率较高。
综上所述,良性和恶性骨肿瘤在各方面存在许多不同之处。对于良性骨肿瘤,患者需要给予足够的重视,因为部分良性骨肿瘤亦有可能发生恶变;而对于恶性骨肿瘤患者,则需要增加信心、积极配合,努力争取更好的治疗效果。
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请问小儿骨肿瘤怎么治疗
根据团状高密度影,边缘呈“毛刺状”,腔内建新月形液性密度影考虑肺部恶性肿瘤的可能,且有胸腔积液。指导意见:若身体条件许可,最好手术治疗,结合化疗。
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想了解小儿骨肿瘤怎么治疗
你好!此情况一般为不会有后遗症出现的,建议积极观察即可,注意积极补充营养及维生素.注意低盐低脂饮食,积极定期复查确定
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想知道请问小儿骨肿瘤怎么治疗
脑积水有先天性和获得性两类,各又可分为交通性和非交通性.非交通性脑积水的梗阻在脑室系统;交通性脑积水的梗阻在蛛网膜下腔.两者的病因可归纳如下:(一)先天性脑积水主要由畸形引起.常见者有:1.脑导水管畸形又分为:①导水管分叉畸形;②导水管狭窄或闭锁;③导水管隔膜.2.小脑扁桃体下疝畸形是由于扁桃体,延髓及第四脑室疝至椎管内,第四脑室变狭长,正中孔与侧孔下移,使CSF循环受阻.本畸形可单独存在,但多数与脊髓脊膜膨出伴发,或与颅底凹陷症伴同.3.第四脑室正中孔及侧孔先天性闭锁少见,需与颅内感染后继发粘连引起者相鉴别.4.相当多一部分先天性脑积水可由于婴幼儿后颅窝肿瘤引起.5.其它一些先天性疾病,如软骨发育不全,颅颈交界畸形,脊柱裂,斑痣性错构瘤病,Dady-Walker综合征,胼胝体缺如,小脑回畸形等,均可伴发脑积水.(二)后天性脑积水主要病因有:1.颅内感染婴儿在母体内或出生后发生的细菌性,真菌性,病毒性感染,皆可引起炎性粘连,造成CSF循环梗阻,从而产生脑积水.炎性粘连多发生在蛛网膜下腔或第四脑室出口处.2.蛛网膜下腔出血各种因素或病因引起的蛛网膜下腔出血,可因血红细胞阻塞蛛网膜颗粒,或因血块机化粘连,造成蛛网膜下腔的粘连性梗阻,从而引起脑积水.感染和出血引起的脑积水,多为交通性脑积水.(一)手术治疗对进行性脑积水病儿,均需手术治疗.早期手术效果较好;晚期大脑皮质已有萎缩及严重功能障碍者,手术效果较差.手术种类繁多,有减少CSF形成的手术;CSF颅内,外分流术;脑室系统梗阻远近端的旁路手术和解除梗阻病因的手术等.应据脑积水的因素或病因,梗阻性质和部位,选择较为合理的手术.对于非交通性脑积水,原则上应明确病因,尽可能地解除梗阻;如为交通性脑积水,可行分流术,目前临床上常用的有脑室心房分流术(V-AS)和脑室腹腔分流术(V-PS).当脑积水伴有与脑室和蛛网膜下腔不交通的蛛网膜囊肿时,应同时作脑室和囊肿分流术;同理,当Dady-Walker畸形并存导水管狭窄时,应同时作脑室和Dady-Walker囊肿分流术.V-AS和V-PS均需13型贮液囊和CSF分流装置.常用的分流装置有国产NJS-4型分流管,Pudez-Heyer管和Holter-Spitz管.每种分流装置均有一特制的阀门,使液体单向流动,并能保持脑压于正常范围.V-AS与V-PS的近期效果相似.就术后并发症而言,V-AS主要有感染,且多为顽固性败血症和脑膜炎,若发生分流管阻塞,多在脑室端.而V-PS的主要并发症为分流管阻塞,多发生在腹腔端,若发生感染,多为腹腔感染.故多数文献认为V-PS优于V-AS.但George等的长期随访结果表明,分流术后感染与手术方式无明显关系,而与手术医师的操作技术有关,V-AS术后的顽固性败血症,可因严格遵守无菌技术和勿将心脏端管插入过深而得以防止;而且V-AS的远期效果较V-PS为好.故作者结合自己的临床经验,认为V-AS优于V-PS.不过,在右心衰竭,近期开颅手术或气脑检查后颅内气体尚未完全吸收者,禁作V-AS.已作V-AS的病例不能再作脑气体造影.(二)非手术治疗适用于不能手术治疗的病例,或作为分流术的术前准备,以改善病儿的状况,赢得手术时机.包括中西药利尿剂,脱水剂等.对于继发于蛛网膜下腔出血的脑积水,还可行多次腰穿治疗.(三)分流术后并发症及处理1.感染分流术后总感染率为2.7~22%,小于1岁婴儿的感染率最高.有其他先天性异常的病儿,感染率也较高.分流装置的外部感染,可引起切口部位或分流管通过的皮下部位感染;若分流装置的内面感染,可产生脑室炎,菌血症(在V-AS)和腹膜炎(在V-PS).有时分流装置功能障碍(见下)为感染的唯一表现.少数感染病例毫无症状,仅在作分流矫正术时,作常规培养,方得以明确.分流术后一旦明确感染,就应将分流装置去除或更换新的分流装置,并应根据细菌培养和药敏结果,选用合适的抗生素作脑室内和静脉注射,对于去除分流装置后出现颅内压增高症状者,应作脑室外引流.2.分流装置的功能障碍最初都不明显,仅在多次CT扫描复查时发现有进行性脑室扩大.进而表现为前囟的持久隆起,头围增长过度;在较大儿童,出现颅内压增高症状和体征.处理时,应先判断分流梗阻的具体部位,再酌情作分流矫正术或更换分流术式.判断方法如下:当穿刺贮液囊抽不出CSF或当压瘪阀门后不能再充盈时,表明管的脑室端不通,常为脉络丛或血凝块堵塞所致;若难于压瘪阀门,需虑及阀门本身或远端分流管梗阻,常为血凝块(V-AS时),大网膜或纤维素块(V-PS时)阻塞所致;若分流装置经过的皮下通道积液时,提示腹腔管端有粘连或假囊肿形成,或因儿童生长,使远端管脱出腹腔.3.颅内血肿此类并发症通常见于3岁以上头围大,有显著脑室扩张的患儿,是引流太快的结果.并发硬脑膜下血肿者0.4%,硬脑膜外血肿者罕见.如能在术中少释放CSF,并选用高压的阀门(0.93~1.23kPa),可减少和防止此并发症.4.分流术后颅缝早闭少数脑室显著扩张的大头婴儿,如用低压或中等压力阀门作脑室分流术后,会发生颅骨重迭,导致颅缝早闭.选用高压阀门(0.93~1.23kPa),可防止这一并发症.1.婴儿硬脑膜下血肿或积液多因产伤或其他出血因素引起,可单侧或双侧,以顶额部常见.慢性者,也可使头颅增大,颅骨变薄.前囟穿刺可资鉴别,从硬脑膜下腔可抽得血性或淡黄色液体.2.佝偻病由于颅骨不规则增厚,致使额骨和枕骨突出,呈方形颅,貌似头颅增大.但本病无颅内压增高症状,而有佝偻病的其他表现,故有别于脑积水.3.脑发育不全虽然脑室也扩大,但无头围异常增大.突出表现为痴呆而无颅内压增高症状.4.积水性无脑畸形CT扫描可资鉴别.积水性无脑畸形时,CT片上除在枕区外无脑皮质,以及可见突出的基底节.5.巨脑畸形是各种因素或病因引起的脑本身重量和体积的异常增加.有些原发性巨脑可能有家族性,有或无细胞结构异常.本病虽然头颅较大,但无颅内压增高症状,CT扫描显示脑室大小正常.
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关于小儿骨肿瘤怎么治疗
根据你的描述你上述情况要问题不大,这个年龄的孩子存在上述症状其实不奇怪,主要就是孩子本身鼻粘膜比较脆导致的,容易破裂出血,这个问题不大,随着孩子年龄增大就会改善的指导意见:上述情况建议你可以及时带孩子就诊医院做个鼻咽镜检查看看是否正常,正常的话就不需要担心了,属于鼻粘膜比较脆导致的,年龄大些就能恢复正常的,自己观察看看吧,平时养成良好的生活习惯,注意清淡饮食,避免刺激,辛辣等食物调节,注意观察看看
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针对请问小儿骨肿瘤怎么治疗
你好,引起血小板减少的因素或病因的很多,如骨髓生成血小板不足,白血病,再生障碍性贫血,阵发性睡眠性血红蛋白尿,酗酒,巨幼细胞贫血,某些骨髓疾病,肿瘤放化疗等,建议去医院先检查清楚病因,才可以对症治疗。
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请问滑膜疝是怎么造成的
你好!从你的检查来看,要是局部的滑囊有少量积液,并不一定就是滑膜疝,这种情况极少见的,是因为局部的严重损伤,导致滑膜破裂而引起的,就是有脂肪组织进入滑膜腔内的一种病变,但这种病变不会导致下肢的症状.指导意见:从你的情况看,我建议你做一下腰间盘的CT检查(或磁共振检查,磁共振相对贵一些),才能确定.你的症状多是坐骨神经受压引起的症状,一般表现是下肢的沉重感或筋短的感觉,有下肢的酸痛感,也可以有麻木的症状等,这是坐骨神经受压引起的,病因多是腰间盘突出或膨出压迫坐骨神经引起的,少数可能是梨状肌综合征引起的(后者少见).以我个人的经验来看,你多是腰间盘的突出或膨出压迫坐骨神经引起的,到正规医院骨科检查一下,医生可以通过手法检查(如直腿抬高和加强试验)做出初步判断是否有坐骨神经受压,再决定是否做腰间盘CT检查.上述分析和指导意见供你参考,希望可以帮你解决问题.
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