招风耳为常见的先天性耳廓畸形，一般认为是由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的。这两部分畸形可能单独存在，也可能同时发生。招风耳双侧性较多见，但两侧畸形程度有差异通常在其父母兄妹中亦能发现同样畸形。
1.一般宜在学龄前手术矫正招风耳。手术主要是恢复对耳轮及其上脚的形态，缩小耳甲腔。
2.招风耳矫正术前检查分析畸形构成的因素，测定形成对耳轮及其上脚的准确位置有无耳甲后壁过高。
3.设计与定位用拇指将耳廓向头侧轻压折叠，使出现耳舟、对耳轮及其上脚。用亚甲蓝或甲紫画出其轮廓，用针头在皮肤及软骨面上蓝染定点。
4.形成对招风耳的治疗有多种方法，常用的有软骨管法和褥式缝合法。
(1)软骨管法：在耳后两排软骨切口，呈弧形向下逐渐靠近，往上逐渐分离，自下而上逐渐将切口两侧软骨缘缝合成管状。结扎时其张力使保持适当外形为准，使软骨向前卷曲，形成对耳轮及其上脚。如耳甲软骨过大，可切除椭圆形的一块耳甲软骨，使耳甲软骨缘与颅侧壁保持约2cm的距离。
(2)褥式缝合法：软骨搔刮及耳轮脚形成，用小鼻锉或带齿血管钳刮软骨，按耳前3个小切口线切开皮肤、皮下组织，用3—0不吸收线作穿透软骨的横褥式缝合，针自耳轮侧穿出皮肤后自原针孔进入，经皮下穿出皮肤，再自原针孔进入穿透软骨于切口皮下穿出。褥式缝合完成后，逐一结扎以形成自然弧度的对耳轮及其上脚。
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