遗传咨询相对于别的医疗技术是很不同的,咨询方面涉及到很多隐私或者其他方面烟盒限制,所以做遗传咨询需要达到一定条件才可以,下面分享遗传咨询的医疗要求。
一、基本要求
1、遗传咨询机构的设置
凡经卫生行政部门正式认证审批的产前诊断技术服务单位或开展产前诊断技术医疗保健机构可以开展遗传咨询。
2、人员要求
(1)从事咨询的临床医师必须符合《从事产前诊断技术卫生专业技术人员的基本准入标准
遗传咨询基本条件
(2)具备系统、扎实的医学遗传学基础理论知识,对辅助诊断手段及实验室检测结果要能正确判断,并能对各种遗传的风险与再现风险作出恰当估计。
3、场所要求
•遗传咨询门诊
诊室 1间, 独立候诊室 1间 ,检查室 1间
二、遗传咨询的管理
(1)从事咨询的临床医师应当尊重咨询对象的隐私权,咨询时无关人员不宜在场:
(2)对咨询对象提供的病史和家族史给予保密,未经咨询对象许可不得传播;
(3)遵循知情同意的原则,让咨询对象充分了解检查的目的和必要性;
(4)遵循自主决定的原则,从事咨询的临床医师仅提供建议,而决定权在咨询对象;
(5)为提高咨询的效果,从事咨询的临床医师须注意咨询对象的心理状态,并予 以疏导。[page]
三、遗传咨询的对象
1.婚后多年不育的夫妇;
2.35岁以上的高龄孕妇;
3.常规检查或常见遗传病筛查发现异常者;
4.本人或系成员患有某些遗传病或先天畸形;
5.不明原因的反复流产或有死胎死产等的夫妇;
6.长期接触不良环境因素的婚龄、育龄的青年男女;
7.孕期接触不良环境因素,以及患有某些慢性病的孕妇;
8.生过遗传病患儿、不明原因智力低下儿、或先天畸形患儿的父母;
四、遗传咨询技术程序
1.采集信息:从事咨询的临床医师要全面了解咨询对象的情况。医师必须询问咨询对象的家庭和个人遗传病方面的情况、医疗史、生育史(流产史、死胎史。早产史)、家族史及婚姻史(婚龄、配偶健康状况)特殊化学物接触及特殊反应情况、年龄、居住地区、民族。收集先证者的家系发病情况绘制出家系谱
2.遗传病诊断及遗传方式的确定:从事咨询的临床医师通过确切的家系及医学资料、化验结果及各种检查报告单,才能诊断咨询对象是哪种遗传病或与哪种遗传病有关,单基因遗传病还须确定是何种遗传方式。推荐阅读:遗传咨询基本信息
3.遗传病再现风险的估计:染色体病和多基因病以其群体发病率为经验风险,而单基因病根据遗传方式进行家系分析,进一步进行发病风险估计并预测其子代患病风险。
4.产前诊断:遗传咨询应根据子代可能的再现风险度,建议采取适当的产前诊断方法,充分考虑诊断方法对产妇和胎儿的风险等。临床应用的主要取标本方法,如绒毛膜穿刺、羊膜腔穿刺、脐静脉穿刺等;主要诊断方法,如染色体核型分析、基因分析、生化检查和超声检查等。
5.提供建议:从事咨询的临床医师向咨询对象提供结婚、生育或一般咨询建议。
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医生,你好我老爸168CM。妈163cm,为什么我只有一米五?
这个个子和遗传基因是有关系的。如果遗传基因不高的情况下,身材也绝不会长得太高。但是如果在这期间留意增强营养,增强体育锻炼的情况下。应该是个子能低于父母的个子。平时还应当留意消化钙。可以练单杠双杠。这样能拉伸骨骼和肌肉能稳定个子。
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聋哑遗传咨询,会遗传吗?
对于聋哑人的疾病能不能隔代遗传,主要是先天性耳聋是不是会隔代遗传。因为聋哑,是由于先天性耳聋引来的。如果是先天性遗传性癫痫,有可能会隔代遗传给下一代的。如果不是先天性遗传性癫痫,一般绝不会隔代遗传给下一代的。建议至到大医院做个癫痫基因检验。
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我阴茎睾丸正常,但不长胡子和喉结
这种情况的话,应该具有正常的身理的现象,应该没太大问题的。指导意见:这个和隔代遗传有很大的关系,有时候每个人的生长发育都不完全一样,你用不着特别的担心。男科疾病是可以稳定的,但是一般治疗时间较长,且治疗后容易病发,因此治疗中一定积极配合医生的用药方案,另外,患者不要久坐久骑,多注意自身卫生。
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唐氏筛查低风险要进一步做DNA刺击吗?
您好根据您的叙述,上述所有的仔细检查只是筛查,因为毕竟是隔着仔细检查,是不能够诊断的低风险也不能够保证百分百正常,只是相对来说再次发生的机率小,结果提示高风险也不能够确保一定就有问题,其只做为参照。因此目前如果其他仔细检查都正常,可以专心孕检就可以,但如果其他有异常或者家族有有有关的异常病史,可以考虑做进一步进行咨询及仔细检查。
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聋哑会遗传下一代吗?
这种疾病是具备遗传性的,如果是先天性的聋哑人,体内装载两对遗传基因,是会传染给下一代的。建议去医院做个仔细检查,如果查出体内有基因突变,那最好不要融合在一起。有些拥有后天性的,是在怀上时期用使用一些癫痫性的药物致使的,这种是绝不会隔代遗传的。
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什么情况下需要做隔代遗传咨询
根据你所描述的情况来看的话,为了及早预防工作、发觉遗传病,减低下一代遗传病发病率,有下述条件之一的,应主动进行咨询隔代遗传进行咨询医院:遗传性疾病、先天畸形者及其家庭成员,被检验为败血病基因或遗传性疾病染色体的异位携带者的个体有致畸性因素碰触史的个体。
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