视神经脊髓炎和横断性脊髓炎两个特殊综合征，是多发性硬化症最典型的发病模式，也是建立多发性硬化症诊断的特异性依据。在一段时间内多发性硬化症的诊断只能是假设的。下面为大家介绍多发性硬化症的症状及并发症。
多发性硬化症的症状：
1、急性多发性硬化：是罕见的恶性型MS，表现为在几周内大脑、脑干、脊髓联合受累，导致患者呈木僵、昏迷或去大脑状态，有明显脑神经和皮质脊髓束异常，症状进行性发展可在几周或数月内死亡。尸解发现肉眼可见的典型急性MS斑。惟一与一般型MS不同的是多数硬化斑的新旧一致，许多静脉周围髓鞘脱失区融合明显。通常CSF细胞反应活跃(细胞数增加)。
2、多发性硬化并发周围神经病：MS的患者可同时伴有多发性周围神经病或各种各样的单神经病。这种关系带来一些推测和矛盾。这种结合的偶发性提示MS和周围神经病发生的可能是巧合，但又难以解释后者为什么是一种非常具有特征的周围神经病。中枢和周围神经都可发生自身免疫性脱髓鞘改变，发生在后者导致慢性、炎性多发性周围神经病。当然，根性和周围神经性运动和(或)感觉症状也可因累及脊髓神经根进入区或脊髓腹侧白质内穿出纤维。在MS的后期有患维生素缺乏性周围神经病的可能。
多发性硬化症的并发症：
1、尿便障碍：在多发性硬化的不同阶段，如果双侧锥体束受损，很容易带来尿 便障碍。早期，神经功能突然受损，尿便不能顺利排出，造成尿便潴留。后期，形成神经原性膀胱，出现尿急、尿频，尿溢出，膀胱内残余尿增加。两种情况下，均容易引发尿路感染。
2、痉挛性瘫痪：痉挛是多发性硬化患者中枢神经系统受损的突出特征，由于失去上运动神经元的控制，下神经元功能亢进，肌肉张力增高，往往伴有肌肉无力，使得患者活动受限。咽喉部位肌肉痉挛形成假性球麻痹，出现吞咽困难，饮水呛呵，说话不流利。双上肢痉挛的存在，使得手活动不灵活。双下肢痉挛，患者多有平衡障碍，步态不稳，容易跌到致伤。
3、发作性症状：痛性强直性痉挛，皮肤灼热痛。多被认为是髓鞘脱失致神经间 传导短路造成。病灶发生在上颈段脊髓，交感神经中枢受刺激可出现手脚多汗，受破坏时手脚干燥无汗。
4、抑郁：因为多发性硬化病理过程可以引起心理问题，疾病的致残性使患者运动障碍，限制了自身活动，与社会隔离，逐渐出现神经心理缺陷，发生抑郁。 建议：正确对待生病，早期复发，神经功能受影响不重，患者应尽早下床活动，积极参与社会活动和家庭劳动。活动受限的患者，如有肢体功能残存，也应积极进行功能锻炼，增强自信。影响较明显的患者，可以在医生的指导下，使用抗抑郁药物。
5、褥疮：如果发生脊髓横断性损害，患者出现病灶水平以下截瘫，长期卧床，神经功能障碍血液循环不良，营养缺乏，皮肤受压后，容易破溃形成褥疮，难以愈合。
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我老公被诊断为肌萎缩侧缩硬化症，请问得了
如果被确诊为肌萎缩侧缩硬化症也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质积累引发神经细胞的伤损，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺少，使神经细胞无法持继生长、生长发育引来的。一般这种情况可能会引来肌肉萎缩，以后会致使呼吸肌的膨胀，病人进行性的呛水，药物可以用许多营养药物，后期可以用呼吸机保持呼息救治，但是自愈的可能性不大。
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皮肤硬化可能会是角化病的症状。你可以服食这种药，这是一种用来革兰氏阳性球菌传染的药物。如果你建议，你也会去医院皮肤。要确诊，如果是脓疱疮，臃肿，毛囊炎等疾病，服食白癜药可以对的病情有一定的救治效用，也可外抹些维A酸软膏，这对稳定症状也有协助。
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皮肤硬化症哪里治？
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脊髓侧索硬化是两类运动神经元病症，发病率不是非常高，但具体病因不是非常清晰，目前还没有救治该病症的医学方式。脊髓萎缩性侧索硬化运动系统退行性病症，又称运动神经元病症，其特征是的差异程度的崩溃与肌肉萎缩。肌萎缩性侧索硬化病人的前期表现出比较轻微，可能会只感觉到许多脆弱。
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