眼肌重症肌无力需要和什么疾病相鉴别呢

　　眼肌重症肌无力发病在于眼部，容易被人忽略，而且很多疾病的症状与眼肌重症肌无力的表现十分相识，导致很多患者无法及时的发现病情，最后发展到了全身性肌无力。那么，眼肌重症肌无力需要和那些疾病相鉴别呢?下面是专家为大家进行说明。

　　目前临床上将重症肌无力分为单纯眼肌型、延髓肌型、脊髓肌型、全身肌型和肌萎缩型。眼肌型重症肌无力也是肌无力当中病情较轻的一种，眼肌型重症肌无力主要表现为一侧或两侧眼睑下垂、复视、斜视、眼球转动障碍等，这一症状在其他疾病中也常常发生，容易引起混淆而耽误病情，所以应与其他疾病鉴别诊断，减少误诊误治。

　　眼肌重症肌无力症状和诊断：

　　眼肌重症肌无力与神经原性眼外肌麻痹的鉴别：

　　神经原性眼外肌麻痹是由眼球运动神经病变引起的眼肌麻痹，常常表现为一侧的单一动眼神经、外展神经、滑车神经麻痹或数对脑神经同时麻痹，此时眼球固定于中间位，向各方面运动都不可能，瞳孔散大，对光及调节反射消失。神经原性病变不管是单神经或多神经损害，肌肉瘫痪的分布严格按神经支配分布;而重症肌无力则无这一特点，常表现为提上睑肌先受累(表现为眼睑下垂)。

　　眼肌重症肌无力与眼咽型肌营养不良症的鉴别：

　　肌营养不良症表现为不同分布、程度和进行速度的骨骼肌无力和萎缩，也可涉及心肌。本病的发病原因为遗传性异常。重症肌无力和眼咽型肌营养不良症都可以出现眼睑下垂和吞咽困难，但重症肌无力出现眼睑下垂可以是单侧或双侧，也可以出现双眼睑交替下垂。

　　眼肌重症肌无力与先天性眼睑下垂的鉴别：

　　先天性眼睑下垂是指自出生或婴儿期逐渐出现上睑提肌松弛，眼睑下垂，提上睑肌或Muller氏肌功能不全或丧失，以致上睑不能提起或提起不全，上睑下垂遮盖部分或全部瞳孔的异常状态。家长常发现患儿出生4～5天仍迟迟睁不开眼睛，大多为单侧，也可为双侧，一般不伴有斜视、复视等症状。轻重程度因个体而有差异，但不随病情波动，预后良好。

　　眼肌重症肌无力与颈椎病引起眼睑下垂的鉴别：

　　颈椎病可引起眼眶部疼痛、视物模糊、视力减退、眼压增高甚至失明，但引起眼睑下垂较为罕见。颈椎病引起眼睑下垂的原因，一方面可能是上颈段椎体错位刺激颈上交感神经节所致;另一方面，颈椎上颈段椎体错位对三叉神经核的刺激，也可引起上睑肌功能障碍。但这种功能障碍只是暂时的，会随着神经刺激原因的解除而消失。新斯的明治疗无效。

　　眼肌重症肌无力与眼肌麻痹的鉴别：

　　眼肌麻痹即麻痹性斜视，包括几种不同疾病，基本只见于单眼，双眼较少。其中的动眼神经麻痹患者，全麻痹绝大多数见于中老年，幼年很少;部分麻痹中老年较多，青少年与儿童较少，与肌无力之儿童较多者相反。以上疾病全都伴有明显的复视。眼外肌麻痹的症状在晨晚没有轻重之分，并无四肢与喉咽肌之无力症状，发病早期不少患者有显著之一侧性头痛，可持续数星期，发病原因各有不同，比较复杂。而重症肌无力则并不见头痛，动眼神经麻痹之睑下垂大多较重，往往全闭或接近闭合，并无眼睑重坠之感觉。