在临床上根据不同的症状表现把重症肌无力疾病分为了两种类型——眼肌型和全身性，从字面我们就可以看出眼肌型要比全身型的简单的多，那么眼肌型重症肌无力的诊断常识都有哪些呢?这就是我们这课的重点讨论话题。
眼肌型重症肌无力疾病在早期的症状表现常见的是眼睑下垂、斜视、复视等，比较严重的时候还会导致呼吸困难有生命危险，因此早期诊断是非常关键的，由于眼肌型重症肌无力与眼咽型肌营养不良症和先天性眼睑下垂在症状上有些相似，所以在做诊断时一定要区分开。
如果是刚出生的婴儿就出现重症肌无力疾病的症状那么就只能说明是由母体遗传的。先天性眼睑下垂是指自出生或婴儿期逐渐出现上睑提肌松弛，眼睑下垂，提上睑肌或Muller氏肌功能不全或丧失，以致上睑不能提起或提起不全，上睑下垂遮盖部分或全部瞳孔的异常状态。家长常发现患儿出生4～5天仍迟迟睁不开眼睛，大多为单侧，也可为双侧，一般不伴有斜视、复视等症状。轻重程度因个体而有差异，但不随病情波动，预后良好。抗胆碱酸酶药物治疗无效。这种眼睑下垂随着年龄增长适宜手术矫正。
一旦眼肌型重症肌无力疾病发生了肌营养不良症状的时候它的常见表现为不同分布、程度和进行速度的骨骼肌无力和萎缩，也可涉及心肌。本病的发病原因为遗传性异常。眼肌型重症肌无力和眼咽型肌营养不良症都可以出现眼睑下垂和吞咽困难，但重症肌无力出现眼睑下垂可以是单侧或双侧，也可以出现双眼睑交替下垂。眼睑下垂和吞咽困难症状时轻时重，而且有的病人症状发展较快，服用新斯的明、强的松等症状可以改善;而眼咽型肌营养不良症眼睑下垂和吞咽困难常常发展缓慢，症状短时间内不能明显改善。
以上就是演技型重症肌无力的诊断的相关介绍，眼肌型相对于全身性来说虽然没有那么的严重，但是我们也是不能忽视，不能拖着不治疗的，一旦该病的病情严重起来了那么是会危及到生命安全的，所以一定要对此病重视起来。
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