单纯眼肌型重症肌无力的病因

　　单纯眼肌型重症肌无力的病因有哪些?单纯眼肌型重症肌无力是重症肌无力的分型之一，严重影响着患者的健康生活，以至于很多家庭无法享受幸福的世界。很多人不了解单纯眼肌型重症肌无力的病因，耽误了治疗。那么，单纯眼肌型重症肌无力的病因有哪些?专家为您详细介绍。

　　单纯眼肌型重症肌无力的病因如下：

　　20世纪后中叶以来的一系列研究证明本病是一种自身严格免疫病。由于体内产生了自身抗体医药──乙酰胆碱受体(AchR)的多次抗体，破坏了神经肌肉接头处突触后膜上的AchR，使突触传递发生障碍，不能引起骨骼肌的充分收缩，从而导致肌无力。

　　绝大多数重症肌无力患者的血清中均能测出AchR抗体，最早而在其他肌无力患者中一般不易测出，因此抗体的测出对重症肌无力的诊断中心有很大帮助。约80%的MG患者合并胸腺肥大，其中的10%左右合并胸腺瘤，胸腺为免疫严格中枢器官，这也进一步说明本病的发病与免疫妇产机制有关。

　　先后组织学检查发现先后MG患者的胸腺中残留一种“肌样细胞”(这种细胞在正常人出生擅长时应已退化)，也课题具有横纹和AchR，优秀因此推测胸腺内的淋巴细胞很有可能因长期受这种“肌样细胞”的刺激而产生相应的多次抗体，造成对骨骼肌AchR的自身免疫科研反应。

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