寻常型鱼鳞病的遗传方式属于“常染色体半显性遗传”。这种病的致病基因位于1号染色体上，所以是常染色体遗传，这意味着遗传对性别没有偏好，男性、女性遗传的几率是相似的。所谓半显性，说的是1个拷贝的基因突变时，会有比较轻微的症状，2个基因都突变时症状会比较严重。
当一个寻常型的鱼鳞病患者在生育后代时，将疾病遗传给下一代的风险有以下4种情况。
第一种情况：父亲是鱼鳞病患者，只有一个基因拷贝发生了突变(杂合子)，另一方是正常人，染色体随机分配到精子和卵子细胞里，精子和卵子随机组合产生四种可能，其中有两种正常，另外两种情形均有一个基因为突变基因，即为患者，故出现鱼鳞病后代的几率是50%。
第二种情况：父母一方是患者，两个基因拷贝都发生了突变(纯合子)，另一方是正常人，染色体随机分配到精子和卵子细胞里，无论精子和卵子怎么组合只有一种可能，就是杂合子。所以如果纯合子的患者和一个正常人结婚，其后代均为杂合子患者。
第三种情况：父母双方均是患者，都只有一个基因拷贝发生了突变(杂合子)，染色体随机分配到精子和卵子细胞里，精子和卵子随机组合产生四种可能，一种为正常，两种为杂合子患者，一种为纯合子患者，因此后代为鱼鳞病患者的几率为75%。
第四种情况：父母双方均是患者，并且两个基因拷贝都发生了突变(纯合子)，这种情况分析起来就很简单了，父母双方都没有正常的基因，后代也就不可能遗传到正常的基因，所以，后代为患者的几率为100%。
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