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寻常型鱼鳞病是怎么遗传的

寻常型鱼鳞病是怎么遗传的

  寻常型鱼鳞病的遗传方式属于“常染色体半显性遗传”。这种病的致病基因位于1号染色体上,所以是常染色体遗传,这意味着遗传对性别没有偏好,男性、女性遗传的几率是相似的。所谓半显性,说的是1个拷贝的基因突变时,会有比较轻微的症状,2个基因都突变时症状会比较严重。

  当一个寻常型的鱼鳞病患者在生育后代时,将疾病遗传给下一代的风险有以下4种情况。

  第一种情况:父亲是鱼鳞病患者,只有一个基因拷贝发生了突变(杂合子),另一方是正常人,染色体随机分配到精子和卵子细胞里,精子和卵子随机组合产生四种可能,其中有两种正常,另外两种情形均有一个基因为突变基因,即为患者,故出现鱼鳞病后代的几率是50%。

  第二种情况:父母一方是患者,两个基因拷贝都发生了突变(纯合子),另一方是正常人,染色体随机分配到精子和卵子细胞里,无论精子和卵子怎么组合只有一种可能,就是杂合子。所以如果纯合子的患者和一个正常人结婚,其后代均为杂合子患者。

  第三种情况:父母双方均是患者,都只有一个基因拷贝发生了突变(杂合子),染色体随机分配到精子和卵子细胞里,精子和卵子随机组合产生四种可能,一种为正常,两种为杂合子患者,一种为纯合子患者,因此后代为鱼鳞病患者的几率为75%。

  第四种情况:父母双方均是患者,并且两个基因拷贝都发生了突变(纯合子),这种情况分析起来就很简单了,父母双方都没有正常的基因,后代也就不可能遗传到正常的基因,所以,后代为患者的几率为100%。

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