干细胞临床备案项目

　　干细胞临床备案项目。帕金森病(PD)临床表现：为震颤、麻痹、运动强直、运动迟缓和姿势步态异常等，已成 为继心脑血管疾病和老年痴呆症之后，严重威胁老年人身心健康的第三大杀手。

　　干细胞临床备案项目

　　发生PD原因：PD主要病变是由于中脑黑质部位多巴胺能神经元(DN)变性坏死，导致神经递质多巴胺(DA)及代谢产物含量减少，而路易小体的生成是构成DN坏死直接原因。

　　传统疗法治疗PD效果不佳：尽管目前对于帕金森病的研究发展迅速，但是传统的药物治疗只能相应缓解症状，不能阻止疾病的进展，而手术治疗相对危险，且副作用大。

　　近年来，通过外源性脐带间充质干细胞(UC-MSCs)向多巴胺能神经元方向分化，并植入病变部位来弥补由于神经元变性坏死而导致神经功能减退是PD治疗的新途径。

　　目前认为脐带间充质干细胞治疗帕金森的机制可能有：

　　1、细胞替代作用

　　帕金森病病人大脑多巴胺能神经元随时间的推移而逐渐减少，在治疗上，目前治疗手段效果不佳且伴随明显的副作用，而间充质干细胞是一种具有多项分化潜能的干细胞，在特定的情况下，MSC能向神经元分化。

　　2、免疫调节作用

　　帕金森病病人大脑中可以检测到促炎细胞因子如肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-1β(IL-1β)和干扰素-γ(IFN-γ)水平升高，近期的研究也表明帕金森病病人中的α-突触核蛋白可以作为抗原被自身免疫系统攻击，这表明帕金森病的致病机制跟免疫系统有极大关系。

　　MSC的免疫调节功能是其强大的特性之一，可以与先天性和适应性免疫细胞相互作用，通过直接的细胞-细胞接触和分泌可溶性因子发挥免疫调节功能。

　　上述就是对“干细胞临床备案项目”的简单介绍。研究发现MSC可以遏制小胶质细胞的活化，降低促炎因子水平，促进α-突触核蛋白的自噬清除，减少细胞的氧化应激，可有效保护因炎症而受损的多巴胺能神经元。