专题 > 重症肌无力 > 当前位置 内容指导:《保健时报》由国家卫计委主管、中华预防医学会主办。
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重症肌无力(别名:假麻痹性重症肌无力 英文:Myasthenia Gravis)是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。 [详细]

挂什么科:神经科

是否医保:

多发人群:20岁-30岁女性、50岁-60岁男性

是否传染:

重症肌无力治疗指南:

挂号信息 治疗流程 治疗费用 化验检查

温馨提示

1.重症肌无力一般是药物+放射治疗,也可手术治疗。用药有禁忌,如抗生素、心血管药、激素类药、麻醉药、抗精神病药等慎用。

2.重症肌无力要加强肌肉功能训练,多食温补,忌食寒凉,起居有常,保持精神愉快。

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一、求医网重症肌无力文章全部来源:

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2、参考文献:

《重症肌无力(理论书籍)》、《重症肌无力的医生指南》、《重症肌无力的治疗》、《重症肌无力患者的认知功能》、《重症肌无力患者骨骼肌无力以外的临床表现及发生机制》、《重症肌无力医师指南》、《重症肌无力与麻醉》、《重症肌无力的研究现状》等。

注:求医网重症肌无力文章参考众多知名书籍文献,然后由医生指导对内容进行修改,对专业术语加以解释,让患者更容易读懂。

二、重症肌无力专/兼职医生:

吴翠兰 (主任医师) 王庆松(主任医师) 王庆阳(主任医师) 谷玉锋(主治医师) 轩存旺(主治医师) 我是医生,要报名帮助重症肌无力患者答疑解惑

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