结肠息肉有哪些病种_求医网专题频道

　　结肠息肉是常见的一种疾病，对身体的危害很大，生活中出现大便带血，腹泻等症状，极有可能患发了此病，给患者生活带来很多困扰，生活中发现病情时要注意及时治疗。了解疾病的相关知识对大家防治此病十分有帮助。那么，结肠息肉有哪些病种呢?

　　1.家庭性结肠腺瘤性息肉病又称家族性结肠息肉病或家族性腺瘤病。

　　本病属常染色显性遗传性，外显率为50%，估计每7000―10000新生儿中有1人发病。国内已有多个家系的报告。亦有20%无家族史，可能是基因突变发生的新病例。发病年龄在20岁左右，开始只有少数息肉，以后进行性增加，大小不一，腺瘤无蒂呈半球形，少数有蒂或呈绒毛状，分布常密集，排列有时呈串，总数大于100枚，可见于全结肠或直肠。常见症状是便血、脓血便或腹泻，有的可腹痛或腹部不适。若不切除病灶，最终都要发展为结肠癌。钡灌肠和结肠镜检查对诊断本病有帮助，还应重视家族成员的检测，动员其子女、兄弟姐妹、双亲到医院作系统检查，及早发现无症状的患者。

　　2.Gardner综合征本病为常染色显性遗传病，是一种伴有骨和软组织肿瘤的肠息肉病。临床表现与家族性结肠腺瘤性息肉病的特点相同，息肉数目一般<100颗，体积较大，也有高度恶变倾向，但癌变年龄稍晚一些，骨瘤见于头颅、下颚蝶骨、四肢长骨。软组织肿瘤有表皮样囊肿、皮脂囊肿、纤维瘤、硬纤维瘤等。有的同时有甲状腺或肾上腺肿瘤。90%的患者伴有眼底色素性病变。本病治疗原则与家族性息肉病相同。

　　3.Turcot综合征本病为常染色体隐性遗传病，较少见。临床表现除有家族性结肠腺瘤病外，伴有其他脏器的肿瘤，通常是伴有中枢神经系统的肿瘤，如脑或脊髓的胶质细胞瘤或髓母细胞瘤。因此也有胶质瘤息肉病综合征之称，结肠腺瘤的癌变率高，常在十几岁时已发生癌变而导致死亡。

　　4.Peutz―Jeghers综合征又称黑色素斑一胃肠多发性息肉综合征。本病为常染色体显性遗传病，40%患者有家族史，多为双亲与子**胞间有同时发病的。大多见于儿童或青年发病，主要临床表现为粘膜皮肤黑色素沉着和胃肠道多发性息肉病。色素沉着主要分布在口唇、颊粘膜和手指、足趾掌面，呈褐色，黑褐色。由于本病息肉广泛，恶变率相对较低，因而一般予以对症治疗。若息肉大或有并发症出血或肠梗阻时，可外科治疗，结肠息肉可在内镜下电灼切除;大息肉可手术，分别切开肠壁摘除息肉，避免日后发生肠套叠。对本病患者，术后仍需长期随诊，因息肉可复发。

　　5.Cronkhite―Canada综合征又称息肉病―色素沉着―秃发―指甲萎缩综合征。本病为获得性、非家族性的疾病。主要特点有四：

　　①整个胃肠道都有息肉;

　　②外胚层变化，如脱发、指甲营养不良和色素沉着等;

　　③无息肉病家族史;

　　④成年发病，症状以腹泻最常见，见80%以上病例有腹泻，排便量大，并含脂肪或肉眼血液，大多有体重减轻，其次是腹痛、厌食、乏力，性欲和味觉减退。

　　结肠息肉的种类也是很多，有很多是因为遗传原因。由于这些遗传引起的疾病很容易产生癌变，所以当有家族性息肉病史时，一定要定时检查，做好预防。