**可以专门用来修复卵巢早衰吗？

传统生殖医学观点认为，哺乳动物的**在胎儿发育期就已形成，出生后就失去产生新**的能力，不含有能自我更新的**，只具备**的有限储备池。在人类，随着**的数量减少，原始卵泡池逐渐衰竭，并最终导致绝经。

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通过免疫组化技术证实，在山羊卵巢表面上皮（ovarian surface epithelium，OSE）层存在c-kit的表达；端粒酶是染色体末端不断合成端粒序列的酶，其可以维持端粒的长度，维持细胞的增殖潜能，在生殖细胞和**中均能检测到高水平的端粒酶活性。

部分卵巢早衰患者卵巢内存在GSC，经过合适的体外培养后也可以发育成为**，并具备受精能力，这为卵巢早衰患者的临床治疗提供了新方法。但由于卵巢GSC与其他细胞相比有很多不同的特性，如细胞周期长、需经过减数分裂等，而且生殖细胞启动分化的分子机制、微环境对生殖细胞分化增殖的影响、GSC转化为卵原细胞或**需要的诱导机制等尚不清楚，限制了其在卵巢性不孕症中的应用。随着生命科学和**研究技术的发展，相信**体外培养可能获得生殖细胞，这将给人类生殖和生命带来重大影响。诸如为保留卵巢恶性肿瘤患者的生育功能及对卵巢性不孕症的治疗提供新思路。（郑）

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