手部白癜风不好看

手。白斑。白得发亮，像冬天晒不化的雪，贴在皮肤上，突兀得很。有时候低头一看，心里咯噔一下——又多了？还是没变？说不清。

这玩意儿长哪儿不好，偏长手上。脸藏得住，脖子能用衣领遮，手呢？吃饭 打招呼 掏手机 拿杯子……天天露在外面.别人眼神一扫，就知道不对劲。不是恶意，就是那种“哎你这儿怎么了”的好奇，比疼还难受。

有人说，不就一块白吗，又不影响走路吃饭.话是这么说。可人活一张脸，手也算半张吧。夏天不敢穿短袖，怕风吹日晒刺激它扩散。手套戴久了闷汗，摘下来更糟心。朋友约着去游泳，推了三次。最后一次人家问：“是不是嫌我们地方脏？” 更没法解释。

药抹过，光也照过。医院里那机器，嗡嗡响，照完红红的,像被太阳烫了一层。医生说要坚持。坚持是什么？是每天花半小时涂药水，再等十分钟晾干,不能碰水,不能蹭到衣服。做饭前得套塑料袋，洗个碗像做贼.

有次同事递来一杯咖啡,我下意识缩手,她愣住。我说没事，其实是药还没吸收......那一秒，尴尬像藤蔓往上爬，缠住喉咙。最后还是接了，手指抖了一下，洒了一点在桌角。她擦桌子，我没敢帮忙。

偏方听过不少。谁家表舅吃中药吃好了；楼下王姨泡醋泡到褪皮，结果更白了；还有人说晒盐巴能治，真有人试，晒出水泡，疼得睡不着。信不信？半信半疑。但凡有点希望，都想抓一把.

最烦的是亲戚。过年围一圈，七大姑八大姨盯着看。“这东西会传吗？” 问得直接。我娘在旁边脸色难看,替我挡话：“不传不传，皮肤病。” 其实我知道她们不是坏人，就是不懂。可听多了，自己都开始怀疑——是不是我哪里做错了？熬夜？吃辣？压力大？

网上帖子翻烂了。有人晒图，一年后全没了；也有人十年还在治!照片里的手，有的白得像纸，有的边缘模糊，像雾化过的老照片。评论区吵成一团：“别信西医!” “中药才是骗钱的!” 看多了头晕。真相是什么？没人说得清。

情绪上来的时候，半夜睡不着.开灯，把手摊在眼前看。这块白，像地图上的无人区,边界不清，走势不明。它不动声色地扩张,或者静止，全凭心情......你拿它当敌人，它偏不按套路出牌。

也有不在乎的时候。比如赶项目，连续加班三天，谁还顾得上看手？忙起来，忘了它是病。甚至有天客户签完合同,拍我肩膀说：“你这人靠谱。” 那一刻，忽然觉得——手怎么样，好像也没那么重要。

但第2天早上刷牙，牙膏沫沾到白斑上，白上加白，又泄气了。

治疗断过两次。一次是钱紧，药太贵,进口的，医保报不了多少；一次是工作调岗，天天出差,根本没法按时照光。停了三个月，回去复查，医生摇头：“有点进展。” 我懂，意思是更严重了。没骂我，可比骂还难受。

朋友劝我纹身盖住。黑色的，或者彩的，艺术一点。我想了想，没敢。万一过敏？万一刺激扩散？风险太大。身体是自己的，试错成本太高。

阳光好的日子，还是会把手伸出去晒。温温的，舒服。但只敢晒五分钟。多了怕黑，少了没用。活得越来越像在走钢丝，一边是治疗，一边是生活。

有小孩指着问我：“叔叔，你的手怎么少颜色？” 我蹲下来说：“不小心被橡皮擦掉了。” 他笑，跑开。我也笑......那一刻，轻松了点。

其实最怕的不是丑。是那种被注视的感觉，像总在解释自己没做错的事。你没病，但所有人都当你需要被照顾.

有次地铁上，一个老太太让座给我。我没坐轮椅，也没拄拐，就因为手上有块白。她以为我虚弱。我谢了，站着.风从车窗缝钻进来，吹在手上，凉凉的。

治不治得好？不知道。有人说能好,有人说一辈子.我不敢想终点。只能一天天过,涂药，避光，忍住不去抠它。

有时候觉得，这块白也是我的一部分了!讨厌它,但也习惯了它的存在。像老伤疤,痛过了，就成了身体的记忆。

好看不好看？别人说了不算。我自己照镜子，还是会皱眉。但皱完，该吃饭吃饭，该干活干活。

生活不会因为一块白斑停下。手还在，力气还在，路还得往前走。

这就是关于“手部白癜风不好看”的文章内容。愿你每天都有好心情，不被小事打扰。心情好了，身体也跟着轻松起来。健康小贴士：每天多笑笑，好运自然来。

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