血色病是一种由于第6号染色体存在两个血色病突变基因而导致的铁代谢异常疾病。主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。血色病源于血色病的内分泌疾病包括糖尿病、甲状腺功能低下和促性腺激素分泌不足所致的性腺功能减退。
血色病发生糖尿病者多见，症状轻重不一，其病情与铁过多的程度并不完全平行。血色病所致的糖尿病，其病理生理改变与普通糖尿病一样复杂。多数患者需用胰岛素控制，少数对胰岛素拮抗，每天需用数百单位胰岛素。约有十数患者出现垂体功能不全，首先是影响促性腺激素。睾丸萎缩、性欲减低、阳痿是常见的表现，也可有精子缺乏。约10%的男性患者甲状腺功能低下。
腹痛是血色病患者常见的主诉，常为上腹部剧烈的疼痛，类似胆绞痛、溃疡病穿孔、肾结石等。其原因尚不清楚。
血色病可累及四肢大小关节，以腰、髋、肘、腕等关节常见，半数患者可出现明显的关节病，症状可出现在其他表现之前。血色病典型者关节痛出现在第2，3掌指关节，也可在指(趾)关节和大关节。关节肿胀、变脆弱，可误诊为风湿性关节病变或退行性关节炎。
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什么是遗传性血色病
根据你的问题来说，遗传性血色病是一种常见的慢性铁过负荷疾病。它是由肠道铁炼化的不适当增强引来的，这致使铁储存在肝、肾和胰腺等薄壁细胞中，致使组织和器官萎缩和弥漫性纤维化、分解代谢和功能异常。其主要临床诊断特征是皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病等。需要声明注意多参加一些户外有氧运动，按时作息，不熬夜，保证充足的睡眠。
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血色病分为季节性吗
血色病（HC）又叫家族遗传性血色病（HHC，HH），拥有常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性家族遗传疾病；由于肠道铁炼化的不舒服当增强，致使过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中，致使组织器官退行性变和弥漫性纤维化、分解代谢和功能失常。主要临床诊断特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病这个问题。
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有血色病会贫血的吗
遗传性隔代遗传缺点致使原发性血色素沉着症，90%的血色素沉着症病例与基因突变关于。基因有利于调整食物中铁的炼化，绝大多数隔代遗传了两个缺点基因的人铁的吸收量会低于平均水平。然而，并非所有这些人都有与血色素沉着症有关的健康问题。其他基因的罕见缺点也可能会致使原发性血色素沉着症。在由自愈素或铁蛋白基因突变引来的青少年血色素沉着症中，患血色素沉着症的青少年患者通常在15至30岁之间经历严重的铁超员和肝脏和心脏损伤。
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铁中毒属于血色病吗
急性铁中毒是服用大剂量铁后发生的一种现象。铁摄入的致死剂量相当大。根据实验数据，其体重为200-250mg/kg。当铁的摄取和吸收超过血浆铁蛋白结合量时，铁的毒性变得明显。铁中毒的特定症状是恶心、呕吐和血性腹泻。可能出现严重的低血压、休克或昏迷。
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血色病性骨关节病能吃西瓜吗？
结肠息肉是微创手术，手术差不多半小时就能顺利完成，做的时候可以决定无痛肠镜，一般没什么疼痛感觉。术后应留意歇息，防止剧烈运动，一年约莫后复检。饮食方面宜清淡，不要吃辛辣刺激性食物和极冷硬食物，忌饮酒，多排便易消化营养食物，多喝水。
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得了血色病怎么办？
目前暂无有效的治疗血色素沉着症的缓解方法。常见的治疗措施包括逐渐清除体内过多的铁和鼓励治疗受损器官。一旦诊断，应立即治疗该病，以尽可能快地增加体内的铁负荷，使体内铁含量达到或到达正常水平。对于临床表现不明显的早期血色素沉着病患者，采取静脉取血疗法以防血液在体内沉积，可预防疾病疾病的扩张和器官功能危害的再次发生，预后良好。
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