肌营养不良症患者会有下肢无力，跑步行走困难，经常容易跌倒，上楼费力，眼睑下垂，眼球活动受限，饮食吞咽困难，发音非常不清楚。具体介绍如下。
一、假肥大型
属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。
1、Duchenne型营养不良症(DMD)
也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)，亦可见于肢近端肌肉，股四头肌及臂肌。
2、Becker型(BMD)
也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。
二、面肩-肱型肌营养不良症
男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩，肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯，病程进展极慢，常有顿挫或缓解。
三、肢带型肌营养不良症
两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌，病程进展极慢。
四、其它类型
股四头肌型，远端型，进行性眼外肌麻痹型，眼肌-咽肌型等，极少见。
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肾病综合征患者怎样预防营养不良
恰当膳食肾功能正常者每日食物中的蛋白质的摄入量(g)每天每千克体重应为24小时尿蛋白量×1.43+(0.8～1.0)并留意多食含丰富维生素的食物。必须强调声明不要熬夜，避免辛辣刺激的食物，建议多补充钙质。
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七岁半，肝豆状核变性，肝代谢失常期，门静脉高压，营养不良，腹
你好，这个病情严重，目前看有生命危险，如果停止使用药物一般情况下很难低于一个月，具体寿命多长时间无法确认，需要有按时复查，需求注意适当的喝一些大麦茶，可以减脂、降压，促进血液循环。
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肌营养不良症症状？
肌营养不良常见的症状是无力、乏力，但是，这个疾病属于遗传性的疾病，一般在儿童阶段的时候就病发了，你现在的年龄已经45岁了，假如你以前并没有上述所说症状的话，那么就不再首先考量是肌营养不良致使的，但是，需要有在戒备重症肌无力的可能性了，你可以在实施肌酶，肌电图、血乙酰胆碱受体抗体等等仔细检查，目的就是想明确确诊，只有确诊明确，才好针对性的救治了。需求注意平时不要熬夜，多听音乐，多聊天，放松心态，缓解压力。
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严重肌营养不良症怎么办？
你先到医院的神经内科做一项血清酶的测得，诊断病因之后，再对症救治，平时也可以服食许多药物实施救治，在生活中要增强体育锻炼，多跑步，可以纾解肌肉萎缩的症状，平时要多吃许多钙物质丰富的食物，多吃许多新鲜的蔬菜和水果，消化维生素，留意多歇息。需要声明注意平时注意饮食卫生，一日三餐按时按点，不能暴饮暴食，尽量少量多餐。
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性肌营养不良症是什么病呢？
肌营养不良这种疾病多是由于先天性基因干扰致使，这种疾病是属于先天性的遗传疾病，是由于个人基因生长发育异常，致使再次出现的肌肉营养不良，会致使再次出现肌肉无力，肌肉萎缩，不能够正常生长发育等症状。现在对于这种疾病只好实施几下纾解的救治，没特殊治疗办法，平时的时候留意多歇息。特别注意生活需要养成良好的生活方式，不要过度劳累，每天保持充足的睡眠。
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假肥大性肌营养不良症怎么治疗啊？
假肥大性肌营养不良是由于个人先天性的染色体生长发育异常，从而致使的再次出现肌肉进行性膨胀无力，是属于先天性的遗传性疾病。现在对于这种疾病没很好的药物救治，只好通过平时口服几下营养神经药物实施纾解，适当的实施几下推拿，尽量的减缓病程，减低痛苦。需要声明注意多喝水，多吃一些新鲜的蔬菜和水果，不要吃辛辣刺激的食物。
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