对于进行性肌营养不良症至今尚无有效的治疗措施。做好遗传咨询、产前检查、对基因携带者家谱的分析和异常基因携带者的确认是预防本病发生的关键。必要时,可以对携带Duchenne型肌营养不良症遗传基因的孕妇,进行羊膜穿刺以确定胎儿是否是男性。临床上还可以试用下列药物治疗。
肌营养不良症的西药治疗介绍如下:
1.加兰他敏2.5mg,肌肉注射,每日1~2次,1个月为1个疗程。2.别嘌呤醇50~100mg,口服,每日3次,3个月为1个疗程。3.肌生注射液400~800mg,肌肉注射,每日1~2次,1个月为1疗程。4.胰岛素葡萄糖治疗每日清晨皮下注射普通胰岛素,第1周每日4U,第2周每日8U,第3周12U,第4周16U,同时,于注射胰岛素后的1小时内,口服葡萄糖50~100g。有效者可间隔2~3个月后重复治疗。5.其他三磷酸腺苷(ATP)20~40mg,肌肉注射,每日1次;三磷酸尿苷(UTP)20 ~40mg,肌肉注射,每日1次;维生素E20~100mg,口服,每日3次。
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肾病综合征患者怎样预防营养不良
恰当膳食肾功能正常者每日食物中的蛋白质的摄入量(g)每天每千克体重应为24小时尿蛋白量×1.43+(0.8~1.0)并留意多食含丰富维生素的食物。必须强调声明不要熬夜,避免辛辣刺激的食物,建议多补充钙质。
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七岁半,肝豆状核变性,肝代谢失常期,门静脉高压,营养不良,腹
你好,这个病情严重,目前看有生命危险,如果停止使用药物一般情况下很难低于一个月,具体寿命多长时间无法确认,需要有按时复查,需求注意适当的喝一些大麦茶,可以减脂、降压,促进血液循环。
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肌营养不良症症状?
肌营养不良常见的症状是无力、乏力,但是,这个疾病属于遗传性的疾病,一般在儿童阶段的时候就病发了,你现在的年龄已经45岁了,假如你以前并没有上述所说症状的话,那么就不再首先考量是肌营养不良致使的,但是,需要有在戒备重症肌无力的可能性了,你可以在实施肌酶,肌电图、血乙酰胆碱受体抗体等等仔细检查,目的就是想明确确诊,只有确诊明确,才好针对性的救治了。需求注意平时不要熬夜,多听音乐,多聊天,放松心态,缓解压力。
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严重肌营养不良症怎么办?
你先到医院的神经内科做一项血清酶的测得,诊断病因之后,再对症救治,平时也可以服食许多药物实施救治,在生活中要增强体育锻炼,多跑步,可以纾解肌肉萎缩的症状,平时要多吃许多钙物质丰富的食物,多吃许多新鲜的蔬菜和水果,消化维生素,留意多歇息。需要声明注意平时注意饮食卫生,一日三餐按时按点,不能暴饮暴食,尽量少量多餐。
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性肌营养不良症是什么病呢?
肌营养不良这种疾病多是由于先天性基因干扰致使,这种疾病是属于先天性的遗传疾病,是由于个人基因生长发育异常,致使再次出现的肌肉营养不良,会致使再次出现肌肉无力,肌肉萎缩,不能够正常生长发育等症状。现在对于这种疾病只好实施几下纾解的救治,没特殊治疗办法,平时的时候留意多歇息。特别注意生活需要养成良好的生活方式,不要过度劳累,每天保持充足的睡眠。
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肌营养不良症状有哪些?
肌营养不良,有可能会再次出现眼睑下垂,也有可能会干扰视力,同时有可能还会致使身体发育迟缓,并且还会再次出现肌肉萎缩,也有可能还会干扰生长发育,或者是以后的生存能力,这个疾病也是可以救治的,主要是可以服食许多补益气血的中药,还可以互相配合通过静脉注射免疫球蛋白。特别声明平时养成良好生活和饮食习惯,避免过度劳累。
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