进行性肌营养不良症的诊断分型?进行性肌营养不良症，是一种由婴幼儿时期发病的隐性或显性的遗传病。以多发于四肢的进行性肌无力、对称近端肌萎缩以及患肢假性肥大为临床特征。这种病例有明显的家族倾向，虽呈缓慢发展趋势，但人们预防病变后果意识往往较差。下面一起来看看吧。
进行性肌营养不良症的诊断分型
①症状表现为进行性发展的肢体无力，多为两侧对称，由四肢近端开始并逐渐向外发展蔓延。
②有假性肌肥大出现，即患肢虽见丰满充盈，但无纤维抽动，腱反射减弱或消失，皮肤感觉正常。
③其病变有持续发展但进展缓慢的特点。
④有类似家族史的遗传特点。
⑤血清醛缩酶及肌酸磷酸激酶等活力增高，骨骼肌活体组织检查异常等。
以上几种情况都可作为辅诊的依据。希望可以帮助大家，做好预防准备。
【本文由北京德胜门中医院神经内科供稿】
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严重肌营养不良症怎么办？
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性肌营养不良症是什么病呢？
肌营养不良这种疾病多是由于先天性基因干扰致使，这种疾病是属于先天性的遗传疾病，是由于个人基因生长发育异常，致使再次出现的肌肉营养不良，会致使再次出现肌肉无力，肌肉萎缩，不能够正常生长发育等症状。现在对...
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假肥大性肌营养不良症怎么治疗啊？
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