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帕金森氏病的诊断方法有哪些

帕金森氏病的诊断方法有哪些

  帕金森氏病这种疾病不再是老年人的专利了,很多年轻人也因为各种原因中招了,其实我们切记不可对帕金森氏病这种疾病疏忽大意,因为帕金森氏病是一种非常危险的疾病,随着帕金森氏病发病率的不断上升,越来越多的人受到了帕金森氏病的困扰,但是帕金森氏病的诊断方法有哪些呢?

  帕金森氏病的诊断方法主要有以下几种:

  一、通过多巴胺受体(dar)的功能影像:多巴胺受体广泛分布于中枢神经系统中多巴胺能通路上,其中主要是黑质、纹状体系统,dar(dl)分布于纹状体非胆碱能中间神经元的胞体,dar(d2)位于黑质、纹状体多巴胺能神经元胞体,这是帕金森氏病的诊断方法。

  二、帕金森氏病的诊断通过多巴胺转运蛋白(dat)功能显像:多巴胺转运蛋白(dat)如何转运多巴胺(da)尚不清楚,dat主要分布于基底节和丘脑,其次为额叶。dat含量与帕金森病的严重程度是存在着正相关性,基底节dat减少,在早期帕金森病患者表现很显著。

  三、神经检查,比如注意姿势及步态(起步、转弯),联带运动(行走时两臂摆动),有无说话及吞咽困难,肌张力增高的性质和程度。震颤的部位、幅度、频率及其与动作和睡眠的关系,书写能力,瞳孔及眼球运动,有无吸吮反射、眉间反射(叩眉间引起闭眼),下颌反射亢进,以及轻偏瘫和锥体束征。精神状态(如表情少,反应慢等),这也是帕金森氏病的诊断方法。

  四、辅助检查,比如血清、华氏反应,头颅x线摄片。怀疑肝豆状核变性时,作肝功能试验、血铜及尿铜测定,血清铜氧化酶测定。帕金森氏病的诊断必要时作ct脑扫描或mri检查。

  五、脑ct、mri诊断:帕金森氏病的诊断一般无特征性所见,病人可有不同程度脑萎缩、脑室扩大,部分病人伴脑腔隙性梗死灶,个别出现基底节钙化。近来有学者证明mri中pd病人于t1加权象可见白质高信号,且出现于半卵圆中心的前部及侧脑室前角周围白质。

  帕金森氏病的诊断方法有哪些?帕金森氏病的诊断方法已经为大家介绍的非常清楚了,帕金森的检查至关重要,检查后经过确诊才能制定治疗方法,所以说大家不要忽视对帕金森氏病诊断的重要性,患者一定要选择正规的医院去做诊断,只有这样才可以对帕金森患者的病情起到最大的促进作用。


【本文由北京德胜门中医院脑病科供稿】

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