先天性巨结肠自测方法介绍

　　对于先天性巨结肠这种疾病来说，现在很多的人在患病之后，因为它前期身体并不会出现太多的症状，导致患者朋友耽误了较好的治疗时期。但是如果我们大家能够掌握以下先天性巨结肠的自我检测知识，会对先天性巨结肠的治疗有很大的帮助的，接下来我们就来看一下具体介绍吧，希望能够对您有所帮助。

　　在身体检查方面，患者在左下腹有时可摸到巨大的粪块，用手指做肛门检查常发现肛门特别紧。直肠内不含粪块，但手指抽出时会有大量气体及粪便喷出。除此之外，可辅以放射线钡剂灌肠摄影、肛门直肠压力测定及直肠切片检查来确定诊断。一般以钡剂灌肠摄影检查可发现狭窄的直肠及其上端膨大的乙状结肠，在交界处形成漏斗样的转移区，在新生儿的检查，少见此种典型的表现，但在24小时后追踪X光片，可见到钡剂滞留。

　　第一点、先天性巨结肠是小儿常见的先天性肠道畸形病，男孩患病率高于女孩。

　　第二点、本病特点为顽固的便秘和严重的腹胀。绝大多数巨结肠病儿出生后24小时无胎便或胎便极少，2～3日后出现腹胀、便秘，甚至出现腹部绞痛，呕吐胆汁及粪便样液等肠道梗阻症状，经过反复灌肠才能缓解，然而也有少数巨结肠患者在新生儿期出现很难治疗的腹泻、恶心、呕吐和腹胀，粪便恶臭。稍大些的孩子除顽固便秘和腹胀外，常伴营养不良、发育迟缓、食欲不振等。腹胀严重者，用手按摸腹部，特别是下腹部可出现肠型。

　　第三点、新生儿巨结肠易并发肠炎，发病较急，病情危重，出现腹胀，高烧、呕吐、腹泻及脱水、酸中毒等危象，治疗不及时会很快死亡。

　　第四点、先天性巨结肠的确诊需到医院由医生做进一步检查，如X线，直肠内对压，肛门指诊，胆碱酯酶组织化学检查及活检等。本病的病因是由于某段结肠上肠壁肌间神经丛的神经节细胞缺乏，其中绝大多数发生在直肠及乙状结肠部分。

　　温馨提示：如果大家现在能够对先天性巨结肠这种疾病有更多的了解的话，那么就可以在生活当中很好的预防这种疾病的出现。另外我们在日常的生活当中，我们也要多食用一些对便秘有好处的果蔬，这样也是可以远离先天性巨结肠疾病烦恼的。