半乳糖血症是一种半乳糖代谢异常的遗传病，是由于1—磷酸半乳糖尿昔酰转移酶缺陷，使1—磷酸半乳糖和半乳糖醇沉积而致病，按红细胞及肝脏酶学变化，该酶有几种变异型。其常见的并症状表现有以下几种。
半乳糖血症的并发症：
儿童期可有神经性耳聋。少数患者可发生视网膜和玻璃体出血、黄疸和肝脏肿大、肝硬化，发生腹水，肝功能衰竭，出血，并发大肠埃希杆菌败血症，生长迟缓、智能发育落后，高氯性酸中毒、蛋白尿、氨基酸尿和低血糖等。
并且疾病严重程度差异很大，某些患儿于第一次哺乳后即可出现急性、暴发性疾病，而更多的则表现为亚急性经过。消化道症状，包括黄疸、食欲不振、腹胀、腹泻、呕吐、低血糖。约2—5周出现腹水，出牛后几日内即可出现白内障，如怀孕期间母亲食乳过多，则婴儿出今后即可有黄疸。血、尿半乳糖水平增高，高氯性酸中毒.蛋白尿、氦基酸尿和低血糖，以及肝功能异常。半乳糖尿可在摄入不含半乳糖食物时缓解.静脉营养时3—4天可消失。
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半乳糖血症正常值是多少
如果救治不及时，可能会再次出现干呕，恶心呕吐，腹痛，精神发育迟滞，肝脏肿大，白内障，黄疸问题，低脑发育等症状。如果不及早救治，它将在婴儿期濒死。如果早期确诊，喂食不含乳糖和不含半乳糖的食物，宝宝可以正...
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半乳糖血症遗传几率是多大
该病的主要原因是患者由于隔代遗传缺点而缺少半乳糖基转移酶，这增强了半乳糖和磷酸半乳糖的血液浓度，致使毒性和各种症状。酶活测得结果是确诊的主要依据。此外，对于这些病人，饮食疗法是主要的方法，即停止下来母...
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半乳糖血症是什么病症
半乳糖血症是一种基因型的隔代遗传和分解代谢。降生后，患病的婴儿不能够通过吃母乳压缩半乳糖，并且婴儿不能够炼化其中的营养，致使营养内分泌失调、白内障、智力低下和肝脾肿大。半乳糖血症是婴儿的先天分解代谢紊...
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半乳糖血症和乳糖不耐受有何不同
半乳糖血症是由先天性基因缺点引来的疾病，主要由1-ndash、磷酸半乳糖ndash和尿嘧啶核苷酸转移酶的编码引来。这种酶的缺少致使半乳糖及其水解描绘出来产物在体内累积，并引来严重的症状，如肝肿大和白内...
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半乳糖血症不能够吃什么
根据患者的提供描述，乳糖不耐受分成先天性和继发性。如果是先天性的，可能会在2-3岁后逐渐彻底恢复。如果是次要的，可以反反复复重新调整，大约可以2-3周。逐渐恢复正常饮食，但应根据医院的意见，遵从医生的...
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半乳糖血症是不是糖尿病
首先，很明显半乳糖血症和糖尿病是两种不同的疾病，其中绝大多数是由常染色体隐性隔代遗传引来的遗传病。目前，绝大部分疾病是由半乳糖分解代谢有关酶的血液和尿液测定确认的，而糖尿病是由血糖升高引来的身体分解代...
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