羊水穿刺术用于产前诊断。 遗传性疾病已经成为威胁人类健康的主要疾病之一，目前尚无有效的治疗方法。利用产前诊断技术预防遗传病患儿的出生，是减少遗传病的主要途径。以下是羊水穿刺的适应症。
羊水穿刺适用于：
1、夫妇双方曾生育过染色体异常儿。
2、夫妇双方中有一方家族中曾出生过染色体异常儿。
3、孕妇年龄≥35岁、男方年龄≥45岁的孕妇。
4、性连锁遗传病，主要对某些X连锁隐性遗传病如血友病、进行性肥大性肌营养不良、G6PD缺乏症等可以根据染色体核型确定胎儿性别，决定去留。
5、遗传性代谢病 直接测定羊水中酶活力或培养大量羊水细胞后测定酶活力，以诊断某些疾病。
6、开放性神经管畸形 我国是该病高发区之一，凡曾生育过此种缺陷儿的产妇，其胎儿患此病的概率为5%;生育过两胎缺陷儿的产妇，其胎儿此病再现率增为13%;三胎者增为21%。对这些孕妇测定羊水中AFP含量，结合B型超声扫描，检出率几乎可达100%。
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羊水穿刺后几天能做b超
一般建议患者在羊水穿刺后，歇息三天约莫就可以了，并且还要抗炎救治三天，避免出现传染的现象。如果胎动正常的话，半个月后就可以复检了，一般是绝不会有什么问题的。另外患者要留意的是，一般羊水穿刺结果只体现胎儿可能会是拥有畸形的风险，并不代表胎儿一定会患病。特别注意你这种情况应该尽早的去医院，不要私自滥用药物。
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羊水穿刺前为何查白带
羊水穿刺有一定的风险，而且羊水穿刺很容易致使再次出现传染，也可能会引来胎儿濒死，所以做羊水穿刺前需要有仔细检查，剔除孕妇本身可有传染的情况，一般这个阶段就需要有仔细检查白带，推测可有白带异常的情况，一般羊水穿刺大多数需要有在怀上的16到22周，同时做完羊水穿刺需要有留意歇息，不定期产检。需要声明注意建议你不要紧张，增强身体免疫力，保持乐观的心态。
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21三体高危这种情况需要做羊水穿刺吗
21三体高危需要有做羊水穿刺仔细检查诊断。怀上15-20周可以做唐氏筛查仔细检查，唐氏筛查仔细检查结果可以有高风险，低风险和临界风险。仔细检查结果高风险证明胎儿再次发生21三体的几率比较高，需要有做进一步仔细检查诊断。唐氏筛查不能够做为诊断疾病的依据，想诊断需要有做羊水穿刺仔细检查。需要声明注意适当的合理膳食，最好模拟一个适合产妇的菜单，饮食要清淡。
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羊水穿刺后这三天阴道偶尔有少量液体流出怎么办呢？
阴道如果只是偶尔有极少量液体淌出，有可能是正常的情况，大多数与体内的激素水平干扰关于，但由于刚做完羊水穿刺，相对来说风险是比较大的，一般这个阶段需要有专心仔细观察，如果症状持继，大多数就需要有通过医院仔细检查，查寻原因，主要是对症救治，同时需要有在当地医生的指导下，不定期到医院做产检。必须强调声明放松心情，保持良好的心态，注意饮食清淡。
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羊水穿刺的针有多粗
你好，可能会需要有根据用途决定针头，如果只是提取一点儿羊水，用普通针头针管都可以，也有价值粗针刺击的，可以提取一点儿羊水里面的组织做病理仔细检查，都需要有做局部麻醉，具体需要有用什么针头刺击应当遵从医生的，期望你不要难过，医生在这方面可能会有丰富的刺击经验，风险一定是有的，必须强调声明建议多喝水，增强抵抗力，不熬夜，不劳累。
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唐氏筛查出高危是否需要做羊水穿刺
唐氏筛查仔细检查是高危需要有做羊水穿刺仔细检查诊断。怀上15-20周可以做唐氏筛查，根据唐氏筛查仔细检查结果可以推测胎儿如何拥有染色体方面的畸形。唐氏筛查高危证明胎儿再次发生这种疾病的概率非常大，唐氏筛查只是一种筛查，不能够做为诊断疾病的依据，需要有做羊水穿刺仔细检查诊断。特别注意保持愉悦的心情，多运动，增强免疫力。
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