羊水穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水，进行羊水细胞和生物化学方面的检查。以下是关于羊水穿刺的治疗方法介绍：
1、对孕期合适孕妇，采用B超探查确定腹部穿刺点(羊水多且无胎儿肢体处)，或在B超监测下实施穿刺;
2、穿刺羊水前，可让孕妇卧床连续翻转五次体位，使子宫内羊水中的胎儿细胞悬浮起来，方便穿刺抽取更多的胎儿细胞。
3、使用穿刺包按无菌要求消毒穿刺点，铺洞巾，用穿刺针头穿刺，缓缓抽取10-20毫升羊水，沿管壁缓缓注入无菌离心管，用无菌封口封好;
4、常规离心，无菌条件下打开封口，弃上清液，留1毫升左右羊水混匀细胞沉淀物成细胞悬液用于基因测试或细胞培养;
5、将上述用于基因测试的细胞悬液1毫升装到准备好的1.5毫升无菌封口塑料离心瓶内;密封后连同孕妇的详细检测记录资料一起加上冰袋封好送往测试单位(或用特快专递邮寄)，测试单位收到后会留档并做基因测试(收费项目)。
6、用于细胞培养则将悬液均匀分配到准备好的培养瓶内，无菌封口后置二氧化碳培养箱培养;每隔几天用倒置显微镜观察生长情况，根据需要更换部分培养基;培养15-20天，当细胞铺满瓶壁时，可收获细胞进行染色体分析。
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做羊水穿刺实施筛查，唐氏筛查应该是比较好的一种方法，但是这种情况主要是做筛查用的，因此虽然提示音风险，也不一定说是有问题的，因此这种情况建议先仔细观察就行，不定期做孕检，理解宝宝的生长发育情况应该是最...
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我想预约羊水穿刺手术，星期五可能吗，我我
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羊水穿刺亲子鉴定价格要多少？
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17周做羊水穿刺早了吗
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羊水穿刺是对胎儿染色体异常的确诊金标准，羊水穿刺手术有极小概率的可能会致使胎儿传染和小产，但这种传染和小产的风险理应远远低于胎儿患染色体的风险，医生才会建议您做羊水穿刺。所以您还是需要有考量独自承担这...
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36岁孕妇做无创好还是羊水穿刺好
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羊水穿刺两份报告以哪份为准
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