甲状旁腺功能减退症简称甲旁减，在临床上常见的主要有特发性甲旁减、继发性甲旁减、低血镁性甲旁减和新生儿甲旁减。多继发于甲状腺全切除术或甲状旁腺切除术后，或为损伤所致。罕见的为先天性甲状旁腺功能减退。下面介绍发病原因。
1、先天性甲状旁腺发育不全或未发育
伴有胸腺发育缺损或其他第三、四咽弓发育缺陷者，尚可有第一、五咽弓发育异常及其他内脏器官的发育畸形（Di-George综合征）。伴有染色体异常 第18对或第16对常染色体呈环形。单纯缺损。
2、家族性伴性隐性遗传性甲旁低
曾有兄弟两人患此症而死于车祸，尸解时发现无甲状旁腺，因此认为X染色体上某些基因可调节甲状旁腺的胚胎发育。甲旁低亦可有散发性，或呈常染色体显性或隐性遗传，或男性遗传男性。
3、特发性甲旁低
可见于各种年龄，原因不明，可能为自身免疫性疾病，常合并其他自身免疫性疾病，如阿狄森病、桥本病、甲亢、恶性贫血或继发白色念珠菌病等。1/3以上的患儿血中可查到抗甲状旁腺抗体。
4、外科切除或甲状旁腺受损伤
甲状腺次全切除术时将甲状旁腺切除或损伤，如系部分切除或供血暂时不足者数周后可自行恢复，如大部分或全部被切除则为长期性功能不全。颈部炎症或创伤亦可使甲状旁腺受损，再如浸润性病变，肿瘤亦可破坏甲状旁腺。
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