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多发性硬化症的基因

多发性硬化症的基因

  多发性硬化症的基因是导致发病的重要原因,多发性硬化症是一种发生于中枢神经系统的疾病,在昨床上多发性硬化症的症状以患者行动不便、视力受损、疼痛为主要表现,如果多发性硬化症治疗不及时会使人残废。

  多发性硬化症的基因:

  在一项研究中对1.2万人的全基因组进行了扫描,以寻找多发性硬化症的致病因子。他们最终认定了两个“嫌犯” ——白细胞介素—7受体基因和白细胞介素—2受体基因。

  此前的一些研究显示,白细胞介素—2受体基因与Ⅰ型糖尿病及甲状腺疾病有关。白细胞介素—7受体基因负责控制“调节T细胞”的活动。科学家的新研究结果表明,这两个基因发生变异,会分别使人患多发性硬化症的风险增加20%至30%。

  多发性硬化症是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,青、中年多见。是因为在中枢神经系统中产生大小不一的块状髓鞘脱失而产生症状。多发性硬化症的初期不易被检查出来。如视力模糊或复视等,症状出现后又会消失,相继发生或继续恶化。北部地区发病率较高。

  以上简单介绍了一下多发性硬化症的基因?相信您已经了解,希望对您有帮助。祝您身体健康。


【本文由北京德胜门中医院神经内科供稿】

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