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多发性硬化的检查

多发性硬化的检查

  多发性硬化临床症状复杂多变,病程呈自然缓解与复发的波动性进展,感染、过劳、外伤、情绪激动对本病的发生可能有一定的关系。因病损部位不同,临床征象多种多样。因此需要进行诊断检查才能确认该病情,具体介绍如下。

  1、脑脊液常规:约1/3的MS患者,特别是急性发病,恶化型的病例,脑脊液常有轻度到中度的单核细胞增多(通常少于50×106/L),在进展型视神经脊髓炎患者和某些脑干脱髓鞘疾患,细胞总数可达100×106/L,在急性高峰病情下,细胞比例可以多核白细胞为主,细胞数增减反映疾病的活动性。

  约40%的患者,CSF中的总蛋白含量升高,蛋白增多是轻度的,蛋白的浓度超过100mg/dl在MS很少见,更为重要的是在2/3的患者γ-球蛋白(主要为IgG)的比例增加(超过总蛋白的12%)。

  2、另一种诊断是通过测定血清和脑脊液中白蛋白和γ-球蛋白的比值监测IgG指数:IgG指数由以下公式得到:CSFIg÷血清Ig/CSF白蛋白÷血清白蛋白,比值大于1.7为可能性MS,已经证明MS患者CSF中γ-球蛋白是在CNS合成的,在琼脂电泳中被分离有异常泳带,称为寡克隆带(IgG),这种寡克隆带也可见于梅毒和亚急性硬化全脑炎患者的CSF。

  CSF出现的寡克隆带不会在血液中出现,这对早期诊断非典型MS具有特殊的意义,具有寡克隆带的首次发作的MS可预测为慢性复发性MS,很多患者在急性期CSF中含有高浓度的髓鞘碱性蛋白(MBP);在慢性进展期MBP含量较低或正常;在疾病的缓解期MBP含量正常,其他破坏髓鞘的病损(如梗死)也可增加MBP的水平,因此,这一测定指标对诊断无特异性。将细胞数,总蛋白,γ-球蛋白和寡克隆带都考虑在内,大多数患者会发现脑脊液异常,目前,测定CSF中作为总蛋白一个组分的γ-球蛋白和寡克隆带是MS最可靠得化学检测方法。

  3、电生理检查:当临床资料提示CNS仅有一个病灶时,数种生理性和放射性检查可能显示无症状性病灶的存在,这种情况常见于疾病的早期或脊髓型MS,这些检查包括视,听和躯体感觉诱发反应;电眼图;瞬目反射改变;视成像的闪光融合变化,据报道MS患者中50%~90%的患者有一项或多项以上检查异常,视诱发的异常率在确诊的MS患者中为80%,在可能或可疑MS中占60%;躯体诱发的异常率在两组病例中分别为69%和51%;脑干听诱发异常率(一般波间潜伏期延长或波5峰值降低)分别为47%和20%。

  4、影像学检查:MRI比CT更为敏感地显示大脑,脑干,视神经和脊髓的无症状性多发性硬化斑,80% MS病例有多发性病灶,应该指出脑室周围信号增强可见于多种病理过程,甚至见于正常人,特别是老龄人,在后者,脑室周围的改变较MS时程度较轻,边界较平滑,散在的大脑多发性硬化病灶并无特异的MRI表现,在T2加权像可见数个非对称性,边界清楚,紧靠脑室表面的病灶,通常提示Ms,于纤维走行相应,放射状分布的脱髓鞘性改变特别支持诊断,有些病灶在急性期可通过双倍或三倍正常量的钆(gadolinium)显示强化,连续的MRI检查可显示疾病的发展。

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