脾功能亢进是一种综合性疾病，导致脾亢的原因很多，包括肝炎、血吸虫病、慢性寄生虫感染、血液系统疾病。它不是一个独立的疾病，主要特点是脾脏肿大，把大量血液阻留在脾内，使循环血量减少，为了维持有效循环血容量，细胞外液进入血循环，从而产生血液稀释，另外肿大的脾脏还可加速血细胞破坏，并遏制血细胞的成熟，结果使血细胞如红细胞、白细胞或血小板减少，而骨髓呈增生现象，切脾后则全部恢复正常。
脾功能亢进可分为原发性和继发性两大类，根据类型的不同其致病因素也不相同，为了方便大家了解，下面就为大家做下详细的介绍。
一、原发性脾功能亢进
原发性脾亢有所谓原发性脾增生、非热带性特发性脾肿大、原发性脾性粒细胞减少、原发性脾性全血细胞减少、脾性贫血或脾性血小板减少症。由于病因不明，很难确定该组疾病系同一病因引起的不同后果，或系相互无关的独立疾病。
二、继发性脾功能亢进
继发性脾亢发生在下列各种病因较明确者：
1. 急性感染伴脾肿大，如病毒性肝炎或传染性单核细胞增多症;
2. 慢性感染，如结核、布氏杆菌病、疟疾等;
3. 充血性脾肿大即门脉高压，有肝内阻塞性(如门脉性肝硬化、坏死后肝硬化、胆汁性肝硬化、含铁血黄素沉着症、结节病等)及肝外阻塞性(有门静脉或脾静脉外来压迫或血栓形成)等;
4. 炎症性肉芽肿如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、Felty综合征及结节病等;
5. 恶性肿瘤如淋巴瘤、白血病及癌肿转移等;
6. 慢性溶血性疾病如遗传性球形细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血及海洋性贫血等;
7. 类脂质沉积症如戈谢病及尼曼-匹克病;
8. 骨髓增生症如真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化;
9. 其他尚有脾动脉瘤及海绵状血管瘤等。
隐匿性脾亢无论原发性或继发性脾亢，因骨髓代偿性增生良好，所以周围血象未显示血细胞减少。但一旦有感染或药物等因素遏制造血功能，即可导致单一或全血细胞减少症。
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