法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中占优位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄;②心室间隔缺损;③升主动脉开口向右侧偏移和;④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。
有关学者认为法乐四联症的四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良的后果，即当胚胎第4周时动脉干未反向转动，主动脉保持位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移位，与正常位置的窦部室间隔未能对拢，因而形成发育不全的漏斗部和嵴下型室间隔缺损，即膜周型室间隔缺损。
四联症单独有效的治疗方法是施行外科手术，增加肺循环血流量，改善血缺氧或作心内畸形治疗术。40多年前法乐四联症的外科治疗方法是施行体循环-肺循环分流术，以减轻血缺氧，改善症状，延长寿命。
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