早产儿视网膜病变应与视网膜发育异常相鉴别，该病亦有晶体后纤维膜存在。但出生时已有双侧小眼球，虹膜后粘连，且有家族史及智力低下，躯体发育不良、脑水肿、心血管病、多指(趾)症等全身病，与本病相异。下面为大家详细介绍早产儿视网膜病变患者有哪些鉴别诊断方法。
早产儿视网膜病变患者有哪些鉴别诊断方法：
1、炎症性疾病：溶血尿毒综合征：眼部可出现广泛新生血管、渗出、视神经萎缩等改变，致长期性盲。但本病发生于正常人，且伴“三联征”微血管溶血性贫血、血小板减少、尿毒症，可资鉴别。其他：周边部葡萄膜炎、弓形虫病等。
2、肿瘤：视网膜母细胞瘤：晚期亦出现白瞳症，较难鉴别。但患儿多无早产，有家族史，超声波及CT检查见钙化灶及肿块可资鉴别。其他：视网膜和色素上皮联合的错构瘤、视网膜血管瘤等。
3、先天性白内障：表现为白瞳症，但该病的混浊在晶状体内，而ROP混浊在晶状体后。
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